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Untersuchungen an ternären und quaternären Kupfer-, Lithium-, und Silbersulfiden mit Diamantstruktur
Greil, Sebastian (2016) Untersuchungen an ternären und quaternären Kupfer-, Lithium-, und Silbersulfiden mit Diamantstruktur. Dissertation, Universität Regensburg.Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 25 Apr 2016 13:13
Hochschulschrift der Universität Regensburg
DOI zum Zitieren dieses Dokuments: 10.5283/epub.31884
Zusammenfassung (Deutsch)
In dieser Arbeit wurde versucht, neue Verbindungen im Gebiet der quaternären Tetraederverbindungen herzustellen. Dabei wurden Versuche unternommen, die Verbindungen der Zusammensetzung A(I)2M(II)M(IV)S4 mit A = Ag, Li, MII = Fe, Co, Mn, Hg, Cd, Zn, Pb, MIV = Si, Ge, Sn zu synthetisieren, welche in der Literatur bisher unbekannt sind. Die analogen Kupferverbindungen dienten hier als Anhaltspunkt ...
In dieser Arbeit wurde versucht, neue Verbindungen im Gebiet der quaternären Tetraederverbindungen herzustellen. Dabei wurden Versuche unternommen, die Verbindungen der Zusammensetzung A(I)2M(II)M(IV)S4 mit A = Ag, Li, MII = Fe, Co, Mn, Hg, Cd, Zn, Pb, MIV = Si, Ge, Sn zu synthetisieren, welche in der Literatur bisher unbekannt sind. Die analogen Kupferverbindungen dienten hier als Anhaltspunkt für neue Ansätze.
Es gelang die Verbindungen Ag2MnSnS4, Ag2FeGeS4, Li2MnSnS4 und Li2FeSnS4 darzustellen. Bis auf Ag2FeGeS4 kristallisieren alle Verbindungen Verbindungen in einer Wurtzitüberstruktur, Ag2FeGeS4 kristallisiert tetragonal. Ein in der Literatur zuvor beschriebener Antiferromagnetismus für Ag2MnSnS4 konnte nicht bestätigt werden.
Außerdem wurde versucht neue Verbindungen mit Titan, Zirkonium und Hafnium als vierwertigem Kation zu synthetisieren, wobei die Verbindung Cu2ZrS3 dargestellt werden konnte.
Als weitere neue Verbindungen konnten Cu10Cd2As4S13 und Cu10Mn2As4S13 dargestellt werden, die sich von Cu12As4S13 ableiten lassen.
Übersetzung der Zusammenfassung (Englisch)
Within this work new attempts have been done to prepare unknown compounts in the field of quaternary tetrahedral compounds. Therefore it was tried to synthesize compounds of the composition A(I)2M(II)M(IV)S4 with A = Ag, Li, MII = Fe, Co, Mn, Hg, Cd, Zn, Pb, MIV = Si, Ge, Sn, which are not known in the literature so far. For these compositions the known copper compounds were used as a ...
Within this work new attempts have been done to prepare unknown compounts in the field of quaternary tetrahedral compounds. Therefore it was tried to synthesize compounds of the composition A(I)2M(II)M(IV)S4 with A = Ag, Li, MII = Fe, Co, Mn, Hg, Cd, Zn, Pb, MIV = Si, Ge, Sn, which are not known in the literature so far. For these compositions the known copper compounds were used as a model.
Using this route, the new compounds Ag2MnSnS4, Ag2FeGeS4, Li2MnSnS4 and Li2FeSnS4 were synthesized. All of the mentioned compounds except Ag2FeGeS4, that crystallizes tetragonal, crystallize in the wurtzite-type. The predicted anti-ferromagnetism for Ag2MnSnS4 mentioned in the literature could not be confirmed.
Furthermore it was attempted to synthezise new compounds containing Titan, Zirkonium and Hafnium as tetravalent cation that resulted in the compound Cu2ZrS3 which was not known in the literature before.
Additionally, the compounds Cu10Cd2As4S13 and Cu10Mn2As4S13 were prepared, which could be derived from Cu12As4S13.
Beteiligte Einrichtungen
Details
| Dokumentenart | Hochschulschrift der Universität Regensburg (Dissertation) |
| Datum | 25 April 2016 |
| Begutachter (Erstgutachter) | Prof. Dr. Arno Pfitzner |
| Tag der Prüfung | 9 April 2015 |
| Institutionen | Chemie und Pharmazie > Institut für Anorganische Chemie > Lehrstuhl Prof. Dr. Arno Pfitzner |
| Stichwörter / Keywords | diamond-like semiconductors, lithiumsulfides, coppersulfides, silversulfides |
| Dewey-Dezimal-Klassifikation | 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie |
| Status | Veröffentlicht |
| Begutachtet | Ja, diese Version wurde begutachtet |
| An der Universität Regensburg entstanden | Ja |
| URN der UB Regensburg | urn:nbn:de:bvb:355-epub-318845 |
| Dokumenten-ID | 31884 |
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