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Synthesis and evaluation of 3-amino/guanidine substituted phenyl oxazoles as a novel class of LSD1 inhibitors with anti-proliferative properties
Dulla, Balakrishna, Kirla, Krishna T.
, Rathore, V., Deora, G. S. , Kavela, S., Maddika, S., Chatti, K. , Reiser, Oliver , make_name_string expected hash reference und make_name_string expected hash reference
(2013)
Synthesis and evaluation of 3-amino/guanidine substituted phenyl oxazoles as a novel class of LSD1 inhibitors with anti-proliferative properties.
Organic & Biomolecular Chemistry 11, 3103- 3107.
Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 04 Aug 2016 11:21
Artikel
DOI zum Zitieren dieses Dokuments: 10.5283/epub.34243
Zusammenfassung
A series of functionalized phenyl oxazole derivatives was designed, synthesized and screened in vitro for their activities against LSD1 and for effects on viability of cervical and breast cancer cells, and in vivo for effects using zebrafish embryos. These compounds are likely to act via multiple epigenetic mechanisms specific to cancer cells including LSD1 inhibition.
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Beteiligte Einrichtungen
Details
| Dokumentenart | Artikel | ||||
| Titel eines Journals oder einer Zeitschrift | Organic & Biomolecular Chemistry | ||||
| Verlag: | ROYAL SOC CHEMISTRY | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| Ort der Veröffentlichung: | CAMBRIDGE | ||||
| Band: | 11 | ||||
| Seitenbereich: | 3103- 3107 | ||||
| Datum | 2013 | ||||
| Institutionen | Chemie und Pharmazie > Institut für Organische Chemie > Lehrstuhl Prof. Dr. Oliver Reiser | ||||
| Identifikationsnummer |
| ||||
| Stichwörter / Keywords | HISTONE DEMETHYLASE LSD1; ANALOGS; RECEPTOR; REEXPRESSION; INACTIVATOR; CHROMATIN; GENES; | ||||
| Dewey-Dezimal-Klassifikation | 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie | ||||
| Status | Veröffentlicht | ||||
| Begutachtet | Ja, diese Version wurde begutachtet | ||||
| An der Universität Regensburg entstanden | Ja | ||||
| URN der UB Regensburg | urn:nbn:de:bvb:355-epub-342433 | ||||
| Dokumenten-ID | 34243 |
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