PTHR1 loss-of-function mutations in familial, nonsyndromic primary failure of tooth eruption
Decker, W., Stellzig-Eisenhauer, A., Fiebig, B. S., Rau, C., Kress, W., Saar, K.
, Rüschendorf, F., Hubner, N., Grimm, T. und Weber, Bernhard H. F.
(2008)
PTHR1 loss-of-function mutations in familial, nonsyndromic primary failure of tooth eruption.
American Journal of Human Genetics 83, S. 781-786.
Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 10 Feb 2017 14:01
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Beteiligte Einrichtungen
Details
| Dokumentenart | Artikel | ||||||
| Titel eines Journals oder einer Zeitschrift | American Journal of Human Genetics | ||||||
| Verlag: | CELL PRESS | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Ort der Veröffentlichung: | CAMBRIDGE | ||||||
| Band: | 83 | ||||||
| Seitenbereich: | S. 781-786 | ||||||
| Datum | 2008 | ||||||
| Institutionen | Medizin > Lehrstuhl für Humangenetik | ||||||
| Identifikationsnummer |
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| Stichwörter / Keywords | HORMONE-RELATED PEPTIDE; PARATHYROID-HORMONE; BLOMSTRAND-CHONDRODYSPLASIA; INACTIVATING MUTATION; PTH/PTHRP RECEPTOR; LINKAGE ANALYSIS; GENE; PROTEIN; BONE; OSTEOCHONDRODYSPLASIA; | ||||||
| Dewey-Dezimal-Klassifikation | 600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 610 Medizin | ||||||
| Status | Veröffentlicht | ||||||
| Begutachtet | Ja, diese Version wurde begutachtet | ||||||
| An der Universität Regensburg entstanden | Ja | ||||||
| Dokumenten-ID | 35204 |
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