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PTHR1 loss-of-function mutations in familial, nonsyndromic primary failure of tooth eruption

Decker, W., Stellzig-Eisenhauer, A., Fiebig, B. S., Rau, C., Kress, W., Saar, K., Rüschendorf, F., Hubner, N., Grimm, T. und Weber, Bernhard H. F. (2008) PTHR1 loss-of-function mutations in familial, nonsyndromic primary failure of tooth eruption. American Journal of Human Genetics 83, S. 781-786.

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Zusammenfassung

Tooth eruption is a complex developmental process requiring coordinated navigation through alveolar bone and oral epithelium. Primary failure of tooth eruption (PFE) is associated with several syndromes primarily affecting skeletal development, but it is also known as a nonsyndromic autosomal-dominant condition. Teeth in the posterior quadrants of the upper and lower jaw are preferentially ...

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Dokumentenart:Artikel
Datum:2008
Institutionen:Medizin > Lehrstuhl für Humangenetik
Identifikationsnummer:
WertTyp
10.1016/j.ajhg.2008.11.006DOI
19061984PubMed-ID
Dewey-Dezimal-Klassifikation:600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 610 Medizin
Status:Veröffentlicht
Begutachtet:Ja, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstanden:Ja
Dokumenten-ID:35204
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