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Genetic analysis of candidate genes modifying the age-at-onset in Huntington’s disease

Metzger, S, Bauer, P, Tomiuk, J, Laccone, F, Weber, Bernhard H. F. , DiDonato, S, Gellera, C, Mariotti, C, Lange, H W, Weirich-Schwaiger, H, Wenning, G K, Seppi, K, Melegh, B, Havasi, V, Balikó, L, Wieczorek, S und et. all, . (2006) Genetic analysis of candidate genes modifying the age-at-onset in Huntington’s disease. Human Genetics 120 (2), S. 285-292.

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Zusammenfassung

The expansion of a polymorphic CAG repeat in the HD gene encoding huntingtin has been identified as the major cause of Huntington’s disease (HD) and determines 42–73% of the variance in the age-at-onset of the disease. Polymorphisms in huntingtin interacting or associated genes are thought to modify the course of the disease. To identify genetic modifiers influencing the age at disease onset, we ...

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Dokumentenart:Artikel
Datum:September 2006
Institutionen:Medizin > Lehrstuhl für Humangenetik
Identifikationsnummer:
WertTyp
10.1007/s00439-006-0221-2DOI
Stichwörter / Keywords:Huntington’s disease, Age-at-onset, Genetic modifiers, Association study
Dewey-Dezimal-Klassifikation:600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 610 Medizin
Status:Veröffentlicht
Begutachtet:Ja, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstanden:Zum Teil
Dokumenten-ID:35275
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