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Heterozygous NTF4 Mutations Impairing Neurotrophin-4 Signaling in Patients with Primary Open-Angle Glaucoma

Pasutto, F, Matsumoto, T, Mardin, C Y, Sticht, H, Brandstätter, J H, Michels-Rautenstrauss, K, Weisschuh, N, Gramer, E, Ramdas, W D, van Koolwijk, L M, Klaver, C C, Vingerling, J R, Weber, Bernhard H. F. , Kruse, F E, Rautenstrauss, B, Barde, Y-A und Reis, A (2009) Heterozygous NTF4 Mutations Impairing Neurotrophin-4 Signaling in Patients with Primary Open-Angle Glaucoma. The American Journal of Human Genetics 85 (4), S. 447-456.

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Zusammenfassung

Glaucoma, a main cause of blindness in the developed world, is characterized by progressive degeneration of retinal ganglion cells (RGCs), resulting in irreversible loss of vision. Although members of the neurotrophin gene family in various species are known to support the survival of numerous neuronal populations, including RGCs, it is less clear whether they are also required for survival and ...

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Dokumentenart:Artikel
Datum:2009
Institutionen:Medizin > Lehrstuhl für Humangenetik
Identifikationsnummer:
WertTyp
10.1016/j.ajhg.2009.08.016DOI
19765683PubMed-ID
Dewey-Dezimal-Klassifikation:600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 610 Medizin
Status:Veröffentlicht
Begutachtet:Ja, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstanden:Zum Teil
Dokumenten-ID:35303
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