Trinucleotide repeat expansion in SCA17/TBP in white patients with Huntington’s disease-like phenotype
Bauer, P., Laccone, F., Rolfs, A., Wüllner, U., Bösch, S., Peters, H., Liebscher, S., Scheible, M., Epplen, J. T., Weber, Bernhard H. F.
, Holinski-Feder, E., Weirich-Schwaiger, H., Morris-Rosendahl, D. J., Andrich, J. und Riess, O.
(2004)
Trinucleotide repeat expansion in SCA17/TBP in white patients with Huntington’s disease-like phenotype.
Journal of Medical Genetics 41 (3), S. 230-232.
Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 24 Mrz 2017 09:01
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Beteiligte Einrichtungen
Details
| Dokumentenart | Artikel | ||||||
| Titel eines Journals oder einer Zeitschrift | Journal of Medical Genetics | ||||||
| Verlag: | BMJ Publishing Group | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Band: | 41 | ||||||
| Nummer des Zeitschriftenheftes oder des Kapitels: | 3 | ||||||
| Seitenbereich: | S. 230-232 | ||||||
| Datum | 2004 | ||||||
| Institutionen | Medizin > Lehrstuhl für Humangenetik | ||||||
| Identifikationsnummer |
| ||||||
| Dewey-Dezimal-Klassifikation | 600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 610 Medizin | ||||||
| Status | Veröffentlicht | ||||||
| Begutachtet | Ja, diese Version wurde begutachtet | ||||||
| An der Universität Regensburg entstanden | Zum Teil | ||||||
| Dokumenten-ID | 35342 |
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