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Best's Vitelliform Dystrophy (VMD2) Maps between D11S903 and PYGM: No Evidence for Locus Heterogeneity

Weber, Bernhard H. F. , Walker, D, Müller, B und Mar, L (1994) Best's Vitelliform Dystrophy (VMD2) Maps between D11S903 and PYGM: No Evidence for Locus Heterogeneity. Genomics 20 (2), S. 267-274.

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Zusammenfassung

Vitelliform macular dystrophy, also known as Best's disease (BD), is an autosomal dominant disorder typically characterized by an accumulation of yellowish material in the macular area. The disease is slowly progressive and eventually results in atrophy of the retinal pigment epithelium and photoreceptor cells, thus severely impairing central vision. The biochemical defect underlying this ...

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Dokumentenart:Artikel
Datum:1994
Institutionen:Medizin > Lehrstuhl für Humangenetik
Identifikationsnummer:
WertTyp
10.1006/geno.1994.1163DOI
8020974PubMed-ID
Dewey-Dezimal-Klassifikation:600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 610 Medizin
Status:Veröffentlicht
Begutachtet:Ja, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstanden:Nein
Dokumenten-ID:35359
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