Case–control genetic association study of fibulin-6 (FBLN6 or HMCN1) variants in age-related macular degeneration (AMD)
Fisher, S. A., Rivera, A., Fritsche, L. G., Keilhauer, C. N., Lichtner, P., Meitinger, T.
, Rudolph, G. und Weber, Bernhard H. F.
(2007)
Case–control genetic association study of fibulin-6 (FBLN6 or HMCN1) variants in age-related macular degeneration (AMD).
Human Mutation 28 (4), S. 406-413.
Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 11 Apr 2017 11:59
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Beteiligte Einrichtungen
Details
| Dokumentenart | Artikel | ||||||
| Titel eines Journals oder einer Zeitschrift | Human Mutation | ||||||
| Verlag: | WILEY | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Ort der Veröffentlichung: | HOBOKEN | ||||||
| Band: | 28 | ||||||
| Nummer des Zeitschriftenheftes oder des Kapitels: | 4 | ||||||
| Seitenbereich: | S. 406-413 | ||||||
| Datum | 2007 | ||||||
| Institutionen | Medizin > Lehrstuhl für Humangenetik | ||||||
| Identifikationsnummer |
| ||||||
| Stichwörter / Keywords | COMPLEMENT FACTOR-H; BEAVER DAM EYE; SUSCEPTIBILITY LOCI; GENOMEWIDE-SCAN; FAMILIAL AGGREGATION; EXTENDED FAMILIES; MACULOPATHY; RISK; POLYMORPHISM; POPULATION; age-related macular degeneration; fibulin-6; hemicentin-1; association; linkage disequilibrium; mutation; FBLN6; HMCN1 | ||||||
| Dewey-Dezimal-Klassifikation | 600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 610 Medizin | ||||||
| Status | Veröffentlicht | ||||||
| Begutachtet | Ja, diese Version wurde begutachtet | ||||||
| An der Universität Regensburg entstanden | Zum Teil | ||||||
| Dokumenten-ID | 35454 |
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