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Fisher, S. A. ; Rivera, A. ; Fritsche, L. G. ; Keilhauer, C. N. ; Lichtner, P. ; Meitinger, T. ; Rudolph, G. ; Weber, Bernhard H. F.

Case–control genetic association study of fibulin-6 (FBLN6 or HMCN1) variants in age-related macular degeneration (AMD)

Fisher, S. A., Rivera, A., Fritsche, L. G., Keilhauer, C. N., Lichtner, P., Meitinger, T. , Rudolph, G. und Weber, Bernhard H. F. (2007) Case–control genetic association study of fibulin-6 (FBLN6 or HMCN1) variants in age-related macular degeneration (AMD). Human Mutation 28 (4), S. 406-413.

Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 11 Apr 2017 11:59
Artikel



Beteiligte Einrichtungen


Details

DokumentenartArtikel
Titel eines Journals oder einer ZeitschriftHuman Mutation
Verlag:WILEY
Ort der Veröffentlichung:HOBOKEN
Band:28
Nummer des Zeitschriftenheftes oder des Kapitels:4
Seitenbereich:S. 406-413
Datum2007
InstitutionenMedizin > Lehrstuhl für Humangenetik
Identifikationsnummer
WertTyp
10.1002/humu.20464DOI
17216616PubMed-ID
Stichwörter / KeywordsCOMPLEMENT FACTOR-H; BEAVER DAM EYE; SUSCEPTIBILITY LOCI; GENOMEWIDE-SCAN; FAMILIAL AGGREGATION; EXTENDED FAMILIES; MACULOPATHY; RISK; POLYMORPHISM; POPULATION; age-related macular degeneration; fibulin-6; hemicentin-1; association; linkage disequilibrium; mutation; FBLN6; HMCN1
Dewey-Dezimal-Klassifikation600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 610 Medizin
StatusVeröffentlicht
BegutachtetJa, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstandenZum Teil
Dokumenten-ID35454

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