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Case–control genetic association study of fibulin-6 (FBLN6 or HMCN1) variants in age-related macular degeneration (AMD)

Fisher, S A, Rivera, A, Fritsche, L G, Keilhauer, C N, Lichtner, P, Meitinger, T, Rudolph, G und Weber, Bernhard H. F. (2007) Case–control genetic association study of fibulin-6 (FBLN6 or HMCN1) variants in age-related macular degeneration (AMD). Human Mutation 28 (4), S. 406-413.

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Zusammenfassung

This article reports a well-powered age-related macular degeneration (AMD) case-control association study in the HMCN1 gene, showing that common variants do not account for a substantial proportion of AMD cases. Thus, the consistent linkage peak observed by several genome-wide linkage scans within the 1q32 region is unlikely to be attributed to polymorphisms at the HMCN1 locus. In addition, the ...

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Dokumentenart:Artikel
Datum:2007
Institutionen:Medizin > Lehrstuhl für Humangenetik
Identifikationsnummer:
WertTyp
10.1002/humu.20464DOI
17216616PubMed-ID
Dewey-Dezimal-Klassifikation:600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 610 Medizin
Status:Veröffentlicht
Begutachtet:Ja, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstanden:Zum Teil
Dokumenten-ID:35454
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