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Weber, Bernhard H. F. ; Sander, S. ; Kopp, C. ; Walker, D. ; Eckstein, A. ; Wissinger, B. ; Zrenner, E. ; Grimm, T.

Analysis of 21 Stargardt's disease families confirms a major locus on chromosome 1p with evidence for non-allelic heterogeneity in a minority of cases

Weber, Bernhard H. F. , Sander, S., Kopp, C., Walker, D., Eckstein, A., Wissinger, B., Zrenner, E. und Grimm, T. (1996) Analysis of 21 Stargardt's disease families confirms a major locus on chromosome 1p with evidence for non-allelic heterogeneity in a minority of cases. British Journal of Ophthalmology 80 (8), S. 745-749.

Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 07 Apr 2017 08:22
Artikel



Beteiligte Einrichtungen


Details

DokumentenartArtikel
Titel eines Journals oder einer ZeitschriftBritish Journal of Ophthalmology
Verlag:BMJ Publishing Group
Band:80
Nummer des Zeitschriftenheftes oder des Kapitels:8
Seitenbereich:S. 745-749
Datum1996
InstitutionenMedizin > Lehrstuhl für Humangenetik
Identifikationsnummer
WertTyp
10.1136/bjo.80.8.745DOI
8949721PubMed-ID
Dewey-Dezimal-Klassifikation600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 610 Medizin
StatusVeröffentlicht
BegutachtetJa, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstandenNein
Dokumenten-ID35471

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