Analysis of 21 Stargardt's disease families confirms a major locus on chromosome 1p with evidence for non-allelic heterogeneity in a minority of cases
Weber, Bernhard H. F.
, Sander, S., Kopp, C., Walker, D., Eckstein, A., Wissinger, B., Zrenner, E. und Grimm, T.
(1996)
Analysis of 21 Stargardt's disease families confirms a major locus on chromosome 1p with evidence for non-allelic heterogeneity in a minority of cases.
British Journal of Ophthalmology 80 (8), S. 745-749.
Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 07 Apr 2017 08:22
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Details
| Dokumentenart | Artikel | ||||||
| Titel eines Journals oder einer Zeitschrift | British Journal of Ophthalmology | ||||||
| Verlag: | BMJ Publishing Group | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Band: | 80 | ||||||
| Nummer des Zeitschriftenheftes oder des Kapitels: | 8 | ||||||
| Seitenbereich: | S. 745-749 | ||||||
| Datum | 1996 | ||||||
| Institutionen | Medizin > Lehrstuhl für Humangenetik | ||||||
| Identifikationsnummer |
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| Dewey-Dezimal-Klassifikation | 600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 610 Medizin | ||||||
| Status | Veröffentlicht | ||||||
| Begutachtet | Ja, diese Version wurde begutachtet | ||||||
| An der Universität Regensburg entstanden | Nein | ||||||
| Dokumenten-ID | 35471 |
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