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Analysis of 21 Stargardt's disease families confirms a major locus on chromosome 1p with evidence for non-allelic heterogeneity in a minority of cases

Weber, Bernhard H. F. , Sander, S, Kopp, C, Walker, D, Eckstein, A, Wissinger, B, Zrenner, E und Grimm, T (1996) Analysis of 21 Stargardt's disease families confirms a major locus on chromosome 1p with evidence for non-allelic heterogeneity in a minority of cases. British Journal of Ophthalmology 80 (8), S. 745-749.

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Zusammenfassung

BACKGROUND: Autosomal recessive Stargardt's disease is a macular degeneration characterised by a juvenile onset and a rapidly progressive course resulting in an atrophic macular area typically surrounded by yellowish retinal flecks. METHOD: The disease locus has previously been assigned to markers from chromosome 1p21-p13 by genetic linkage analysis in eight multiplex Stargardt's disease ...

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Dokumentenart:Artikel
Datum:1996
Institutionen:Medizin > Lehrstuhl für Humangenetik
Identifikationsnummer:
WertTyp
10.1136/bjo.80.8.745DOI
8949721PubMed-ID
Dewey-Dezimal-Klassifikation:600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 610 Medizin
Status:Veröffentlicht
Begutachtet:Ja, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstanden:Nein
Dokumenten-ID:35471
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