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Familiäre juvenile Makuladystrophie mit kongenitaler Hypotrichosis capitis -- Familial juvenile macular dystrophy with congenital hypotrichosis capitis

Becker, M, Rohrschneider, K, Tilgen, W, Weber, Bernhard H. F. und Völcker, H E (1998) Familiäre juvenile Makuladystrophie mit kongenitaler Hypotrichosis capitis -- Familial juvenile macular dystrophy with congenital hypotrichosis capitis. Der Ophthalmologe 95 (4), S. 233-240.

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Zusammenfassung

Background: Our knowledge about the pathogenesis of hereditary macular diseases is still very circumscript. For genetic determination, a knowledge of the coincidence of eye symptoms and other defined common symptoms is helpful. The purpose of this paper was to present two sisters of a family of consanguineous parents with the combination of hypotrichosis of the head and macular dystrophy in the ...

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Dokumentenart:Artikel
Datum:1998
Institutionen:Medizin > Lehrstuhl für Humangenetik
Identifikationsnummer:
WertTyp
10.1007/s003470050268DOI
9623260PubMed-ID
Stichwörter / Keywords:Macular dystrophy; Hypotrichosis capitis; Ectodermal dysplasia; Fundus perimetry
Dewey-Dezimal-Klassifikation:600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 610 Medizin
Status:Veröffentlicht
Begutachtet:Ja, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstanden:Nein
Dokumenten-ID:35497
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