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Recent advances in the molecular genetics of hereditary retinal dystrophies with primary involvement of the macula

Weber, Bernhard H. F. (1998) Recent advances in the molecular genetics of hereditary retinal dystrophies with primary involvement of the macula. Acta anatomica 162 (2-3), S. 65-74.

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Zusammenfassung

Hereditary dystrophies of the central retina and choroid are a heterogeneous group of disorders characterized by preferential loss of macular function and consequently loss of central and color vision. The primary causes leading to the degenerative processes are largely unknown although recent progress in human molecular genetics is most promising in providing novel insights into the basic ...

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Dokumentenart:Artikel
Datum:1998
Institutionen:Medizin > Lehrstuhl für Humangenetik
Identifikationsnummer:
WertTyp
10.1159/000046470DOI
9831752PubMed-ID
Stichwörter / Keywords:Macular dystrophy; ABCR transporter; Stargardt’s disease; Ataxin-7; SCA7; Guanylate cyclase-activating protein; Cone dystrophy; Cone-rod homeobox-containing gene; Tissue inhibitor of metalloproteinases-3; Sorsby fundus dystrophy; X-linked juvenile retinoschisis; Macular degeneration, age-related
Dewey-Dezimal-Klassifikation:600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 610 Medizin
Status:Veröffentlicht
Begutachtet:Ja, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstanden:Nein
Dokumenten-ID:35504
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