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Association of LOXL1 common sequence variants in German and Italian patients with pseudoexfoliation syndrome and pseudoexfoliation glaucoma

Pasutto, F, Krumbiegel, M, Mardin, C Y, Paoli, D, Lämmer, R, Weber, Bernhard H. F. , Kruse, F E, Schlötzer-Schrehardt, U und Reis, A (2008) Association of LOXL1 common sequence variants in German and Italian patients with pseudoexfoliation syndrome and pseudoexfoliation glaucoma. Investigative ophthalmology and visual science 49 (4), S. 1459-1463.

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Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 07 Jul 2017 08:53

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Zusammenfassung

purpose. Three common sequence variants in the lysyl oxidase-like 1 (LOXL1) gene were recently associated with both pseudoexfoliation (PEX) and pseudoexfoliation glaucoma (PEXG) in populations from Iceland and Sweden. In this study, the genetic association of these variants was investigated in patients with PEX or PEXG of German and Italian descent. methods. The three LOXL1 single-nucleotide ...

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Dokumentenart:Artikel
Datum:2008
Institutionen:Medizin > Lehrstuhl für Humangenetik
Identifikationsnummer:
WertTyp
18385063PubMed-ID
10.1167/iovs.07-1449DOI
Dewey-Dezimal-Klassifikation:600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 610 Medizin
Status:Veröffentlicht
Begutachtet:Ja, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstanden:Zum Teil
Dokumenten-ID:35832
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