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Evaluation alternativer Hybridisierungsmarker für die Bestimmung einer "echten" Polysomie 17 und zur Differenzierung diagnostisch zweifelhafter Fälle beim invasiven Mammakarzinom

URN to cite this document:
urn:nbn:de:bvb:355-epub-413646
DOI to cite this document:
10.5283/epub.41364
Holzschuh, Maria-Anna
Date of publication of this fulltext: 17 Jan 2020 08:52


Abstract (German)

Tumoren mit einer erhöhten Cen17-Kopienzahl scheinen eine heterogene Gruppe zu repräsentieren mit komplexen chromosomalen Alterationen. Die fragwürdige Annahme, dass das Cen17-Signal mit der Häufigkeit von Chromosom 17 korrespondiert, mag zahlreiche Inkonsistenzen bezüglich Polysomie 17 in der wissenschaftlichen Literatur erklären. Auf der Grundlage zytogenetischer Untersuchungen sowie ...

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Translation of the abstract (English)

HER2 testing of invasive breast cancer by insitu hybridization guides therapy decisions. Probing HER2 and centromere of chromosome 17 (cen17) simultaneously is supposed to reveal both a potential HER2 gene amplification and polysomy 17. However, a considerable number of breast cancer patients with quasi polysomy 17 are considered ‘equivocal’, which is diagnostically meaningless. Moreover, patients ...

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