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Cell-Type-Specific Complement Profiling in the ABCA4−/− Mouse Model of Stargardt Disease

URN zum Zitieren dieses Dokuments:
urn:nbn:de:bvb:355-epub-442138
DOI zum Zitieren dieses Dokuments:
10.5283/epub.44213
Jabri, Yassin ; Biber, Josef ; Diaz-Lezama, Nundehui ; Grosche, Antje ; Pauly, Diana
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Lizenz: Creative Commons Namensnennung 4.0 International
PDF - Veröffentlichte Version
(4MB)
Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 13 Jan 2021 15:10



Zusammenfassung

Stargardt macular degeneration is an inherited retinal disease caused by mutations in the ATP-binding cassette subfamily A member 4 (ABCA4) gene. Here, we characterized the complement expression profile in ABCA4(-/-) retinae and aligned these findings with morphological markers of retinal degeneration. We found an enhanced retinal pigment epithelium (RPE) autofluorescence, cell loss in the inner ...

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