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Association of Chromosome 9p21 With Subsequent Coronary Heart Disease Events

Patel, Riyaz S. ; Schmidt, Amand F. ; Tragante, Vinicius ; McCubrey, Raymond O. ; Holmes, Michael V. ; Howe, Laurence J. ; Direk, Kenan ; Åkerblom, Axel ; Leander, Karin ; Virani, Salim S. ; Kaminski, Karol A. ; Muehlschlegel, Jochen D. ; Dubé, Marie-Pierre ; Allayee, Hooman ; Almgren, Peter ; Alver, Maris ; Baranova, Ekaterina V. ; Behlouli, Hassan ; Boeckx, Bram ; Braund, Peter S. ; Breitling, Lutz P. ; Delgado, Graciela ; Duarte, Nubia E. ; Dufresne, Line ; Eriksson, Niclas ; Foco, Luisa ; Gijsberts, Crystel M. ; Gong, Yan ; Hartiala, Jaana ; Heydarpour, Mahyar ; Hubacek, Jaroslav A. ; Kleber, Marcus ; Kofink, Daniel ; Kuukasjärvi, Pekka ; Lee, Vei-Vei ; Leiherer, Andreas ; Lenzini, Petra A. ; Levin, Daniel ; Lyytikäinen, Leo-Pekka ; Martinelli, Nicola ; Mons, Ute ; Nelson, Christopher P. ; Nikus, Kjell ; Pilbrow, Anna P. ; Ploski, Rafal ; Sun, Yan V. ; Tanck, Michael W.T. ; Tang, W.H.Wilson ; Trompet, Stella ; van der Laan, Sander W. ; van Setten, Jessica ; Vilmundarson, Ragnar O. ; Viviani Anselmi, Chiara ; Vlachopoulou, Efthymia ; Boerwinkle, Eric ; Briguori, Carlo ; Carlquist, John F. ; Carruthers, Kathryn F. ; Casu, Gavino ; Deanfield, John ; Deloukas, Panos ; Dudbridge, Frank ; Fitzpatrick, Natalie ; Gigante, Bruna ; James, Stefan ; Lokki, Marja-Liisa ; Lotufo, Paulo A. ; Marziliano, Nicola ; Mordi, Ify R. ; Muhlestein, Joseph B. ; Newton Cheh, Chris ; Pitha, Jan ; Saely, Christoph H. ; Samman-Tahhan, Ayman ; Sandesara, Pratik B. ; Teren, Andrej ; Timmis, Adam ; Van de Werf, Frans ; Wauters, Els ; Wilde, Arthur A.M. ; Ford, Ian ; Stott, David J. ; Algra, Ale ; Andreassi, Maria G. ; Ardissino, Diego ; Arsenault, Benoit J. ; Ballantyne, Christie M. ; Bergmeijer, Thomas O. ; Bezzina, Connie R. ; Body, Simon C. ; Bogaty, Peter ; de Borst, Gert J. ; Brenner, Hermann ; Burkhardt, Ralph ; Carpeggiani, Clara ; Condorelli, Gianluigi ; Cooper-DeHoff, Rhonda M. ; Cresci, Sharon ; de Faire, Ulf ; Doughty, Robert N. ; Drexel, Heinz ; Engert, James C. ; Fox, Keith A.A. ; Girelli, Domenico ; Hagström, Emil ; Hazen, Stanley L. ; Held, Claes ; Hemingway, Harry ; Hoefer, Imo E. ; Hovingh, G. Kees ; Johnson, Julie A. ; de Jong, Pim A. ; Jukema, J. Wouter ; Kaczor, Marcin P. ; Kähönen, Mika ; Kettner, Jiri ; Kiliszek, Marek ; Klungel, Olaf H. ; Lagerqvist, Bo ; Lambrechts, Diether ; Laurikka, Jari O. ; Lehtimäki, Terho ; Lindholm, Daniel ; Mahmoodi, Bakhtawar K. ; Maitland-van der Zee, Anke H. ; McPherson, Ruth ; Melander, Olle ; Metspalu, Andres ; Pepinski, Witold ; Olivieri, Oliviero ; Opolski, Grzegorz ; Palmer, Colin N. ; Pasterkamp, Gerard ; Pepine, Carl J. ; Pereira, Alexandre C. ; Pilote, Louise ; Quyyumi, Arshed A. ; Richards, A. Mark ; Sanak, Marek ; Scholz, Markus ; Siegbahn, Agneta ; Sinisalo, Juha ; Smith, J. Gustav ; Spertus, John A. ; Stewart, Alexandre F.R. ; Szczeklik, Wojciech ; Szpakowicz, Anna ; ten Berg, Jurriën M. ; Thanassoulis, George ; Thiery, Joachim ; van der Graaf, Yolanda ; Visseren, Frank L.J. ; Waltenberger, Johannes ; Van der Harst, Pim ; Tardif, Jean-Claude ; Sattar, Naveed ; Lang, Chim C. ; Pare, Guillaume ; Brophy, James M. ; Anderson, Jeffrey L. ; März, Winfried ; Wallentin, Lars ; Cameron, Vicky A. ; Horne, Benjamin D. ; Samani, Nilesh J. ; Hingorani, Aroon D. ; Asselbergs, Folkert W.



Abstract

BACKGROUND: Genetic variation at chromosome 9p21 is a recognized risk factor for coronary heart disease (CHD). However, its effect on disease progression and subsequent events is unclear, raising questions about its value for stratification of residual risk. METHODS: A variant at chromosome 9p21 (rs1333049) was tested for association with subsequent events during follow-up in 103 357 Europeans ...

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