Disease Phenotypes and Mechanisms of iPSC-Derived Cardiomyocytes From Brugada Syndrome Patients With a Loss-of-Function SCN5A Mutation
Artikel
Li, Wener, Stauske, Michael, Luo, Xiaojing, Wagner, Stefan, Vollrath, Meike, Mehnert, Carola S., Schubert, Mario, Cyganek, Lukas
, Chen, Simin, Hasheminasab, Sayed-Mohammad, Wulf, Gerald, El-Armouche, Ali, Maier, Lars S., Hasenfuss, Gerd und Guan, Kaomei
(2020)
Disease Phenotypes and Mechanisms of iPSC-Derived Cardiomyocytes From Brugada Syndrome Patients With a Loss-of-Function SCN5A Mutation.
Frontiers in Cell and Developmental Biology 8.
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Beteiligte Einrichtungen
Details
| Dokumentenart | Artikel | ||||
| Titel eines Journals oder einer Zeitschrift | Frontiers in Cell and Developmental Biology | ||||
| Verlag | Frontiers | ||||
| Ort der Veröffentlichung | LAUSANNE | ||||
| Band | 8 | ||||
| Datum | 2020 | ||||
| Veröffentlichungsdatum | 11 Okt 2021 12:41 | ||||
| Institutionen | Medizin > Lehrstuhl für Innere Medizin II | ||||
| Identifikationsnummer |
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| Stichwörter / Keywords | TRANSIENT OUTWARD CURRENT; PLURIPOTENT STEM-CELLS; LONG-QT SYNDROME; EARLY REPOLARIZATION; SODIUM CURRENT; ANKYRIN-G; EXPRESSION; CILOSTAZOL; TRANSCRIPTION; FIBRILLATION; Brugada syndrome; disease modeling; induced pluripotent stem cells; SCN5A mutation; depolarization; repolarization | ||||
| Dewey-Dezimal-Klassifikation | 600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 610 Medizin | ||||
| Status | Veröffentlicht | ||||
| Begutachtet | Ja, diese Version wurde begutachtet | ||||
| An der Universität Regensburg entstanden | Ja | ||||
| Dokumenten-ID | 49573 |
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