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- URN zum Zitieren dieses Dokuments:
- urn:nbn:de:bvb:355-epub-506024
- DOI zum Zitieren dieses Dokuments:
- 10.5283/epub.50602
Brill, Richard ; Uller, Wibke ; Huf, Veronika ; Müller‐Wille, René ; Schmid, Irene ; Pohl, Alexandra ; Häberle, Beate ; Perkowski, Sybille ; Funke, Katrin ; Till, Anne‐Marie ; Lauten, Melchior 
; Neumann, Jacob ; Güttel, Christian ; Heid, Esther ; Ziermann, Franziska ; Schmid, Axel ; Hüsemann, Dieter ; Meyer, Lutz ; Sporns, Peter B. ; Schinner, Regina ; Schmidt, Vanessa F. ; Ricke, Jens ; Rössler, Jochen ; Kapp, Friedrich G. ; Wohlgemuth, Walter A. ; Wildgruber, Moritz
; Neumann, Jacob ; Güttel, Christian ; Heid, Esther ; Ziermann, Franziska ; Schmid, Axel ; Hüsemann, Dieter ; Meyer, Lutz ; Sporns, Peter B. ; Schinner, Regina ; Schmidt, Vanessa F. ; Ricke, Jens ; Rössler, Jochen ; Kapp, Friedrich G. ; Wohlgemuth, Walter A. ; Wildgruber, Moritz 
Zusammenfassung
Kaposiform hemangioendothelioma (KHE) is a rare vascular tumor in children, which can be accompanied by life-threatening thrombocytopenia, referred to as Kasabach-Merritt phenomenon (KMP). The mTOR inhibitor sirolimus is emerging as targeted therapy in KHE. As the sirolimus effect on KHE occurs only after several weeks, we aimed to evaluate whether additional transarterial embolization is of ...
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