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Endocyclic ring opening of cyclopropanated piperidines: An approach to the asymmetric total synthesis of Meptazinol
Babl, Tobias (2023) Endocyclic ring opening of cyclopropanated piperidines: An approach to the asymmetric total synthesis of Meptazinol. Dissertation, Universität Regensburg.Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 10 Mai 2023 04:57
Hochschulschrift der Universität Regensburg
DOI zum Zitieren dieses Dokuments: 10.5283/epub.52576
Zusammenfassung (Deutsch)
Erforschung neuer Wege zur Synthese von funktionalisierten Azepanen durch RIngerweiterungen an zyklopropanierten Piperidinen. Anwendung der neuen Erkenntnisse bei der Synthese des Wirkstoffes Meptazinol.
Übersetzung der Zusammenfassung (Englisch)
Research of new ways to the synthesis of functionalized azepanes by ring-enlargement of cyclopropanated piperidines. These new findings are used for the synthesis of the medicinal molecule Meptazinol.
Beteiligte Einrichtungen
Details
| Dokumentenart | Hochschulschrift der Universität Regensburg (Dissertation) |
| Datum | 10 Mai 2023 |
| Begutachter (Erstgutachter) | Prof. Dr. Oliver Reiser |
| Tag der Prüfung | 10 Mai 2022 |
| Institutionen | Chemie und Pharmazie > Institut für Organische Chemie Chemie und Pharmazie > Institut für Organische Chemie > Lehrstuhl Prof. Dr. Oliver Reiser |
| Stichwörter / Keywords | Total synthesis, cyclopropane, meptazinol |
| Dewey-Dezimal-Klassifikation | 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie |
| Status | Veröffentlicht |
| Begutachtet | Ja, diese Version wurde begutachtet |
| An der Universität Regensburg entstanden | Ja |
| URN der UB Regensburg | urn:nbn:de:bvb:355-epub-525767 |
| Dokumenten-ID | 52576 |
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