Complementary Tumor Diagnosis by Single Cell–Based Cytogenetics Using Multi‐marker Fluorescence In Situ Hybridization (mFISH)

URN zum Zitieren dieses Dokuments:: urn:nbn:de:bvb:355-epub-551159
DOI zum Zitieren dieses Dokuments:: 10.5283/epub.55115

Brockhoff, Gero

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Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 07 Dez 2023 05:31

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Multi-color (or multi-marker) fluorescence in situ hybridization (mFISH) is a well-established, valuable, complementary tool for prenatal and pathological (tumor) diagnosis. A variety of chromosomal abnormalities, such as partial or total chromosomal gains, losses, inversions, or translocations, which are considered to cause genetic syndromes, can relatively easily be detected on a cell-by-cell ...

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