This thesis primarily reports on the synthesis and catalytic activity of main group and 3d transition metal-based complexes in hydrofunctionalisation reactions. Chapter 1 gives an overview of enantioselective (transfer) hydrogenation, hydroboration and hydrosilylation reactions. In Chapter 2 the catalytic activity of phosphacyclohexadienyl anions is compared with organolithium reagents and alkoxides in hydroboration reactions. Chapter 3 reports the synthesis of magnesium complexes bearing chiral β ketiminate ligands and their activity and selectivity in enantioselective hydrofunctionalisation reactions. Chapter 4 describes the use of chiral bis(aryl)acenaphthenequinonediimines (BIANs) as ligands in the 3d transition metal catalysed enantioselective transfer hydrogenation of olefins. Chapter 5 covers the synthesis of cobaltate phosphinine complexes featuring rare or novel coordination modes of the phosphinine. Finally, Chapter 6 gives a summary of the results described in this thesis and provides a short outlook on asymmetric hydrofunctionalisation reactions.

In dieser Arbeit wird in erster Linie über die Synthese sowie die katalytische Aktivität von Komplexen basierend auf Hauptgruppen- und 3d-Übergangsmetallen in Hydrofunktionalisierungsreaktionen berichtet. Kapitel 1 gibt einen Überblick über enantioselektive (Transfer-)Hydrierungs-, Hydroborierungs- und Hydrosilylierungsreaktionen. Kapitel 2 vergleicht die katalytische Aktivität von Phosphacyclohexadienyl-Anionen mit Organolithium Reagenzien und Alkoxiden in Hydroborierungsreaktionen. Kapitel 3 berichtet über die Synthese von Magnesiumkomplexen mit chiralen β-Ketiminato-Liganden und deren Aktivität sowie Selektivität in enantioselektiven Hydrofunktionalisierungsreaktionen. Kapitel 4 behandelt die Verwendung von chiralen Bis(aryl)acenaphthenchinondiiminen (BIANs) als Liganden in der enantioselektiven Transferhydrierung von Olefinen katalysiert durch 3d Metalle. Kapitel 5 behandelt die Synthese von Kobalt-Phosphinin-Komplexen, bei denen das Phosphinin in seltenen oder neuartigen Koordinationsmodi vorliegt. Das letzte Kapitel fasst die Ergebnisse dieser Arbeit zusammen und gibt einen kurzen Ausblick.