Zubicaray, Josune ; Pagliara, Daria ; Sevilla, Julian 
; Eikema, Dirk‐Jan ; Bosman, Paul ; Ayas, Mouhab ; Zecca, Marco ; Yesilipek, Akif ; Kansoy, Savas ; Renard, Cécile ; Dalle, Jean H. ; Campos, Antonio ; Faraci, Maura ; Kupesiz, Alphan ; Smiers, Frans J. W. ; Velardi, Andrea ; Abecasis, Manuel ; Corti, Paola ; Fagioli, Franca ; González Muñiz, Soledad ; Kriván, Gergely ; Dufour, Carlo ; Risitano, Antonio ; Corbacioglu, Selim ; Peffault de Latour, Régis
; Eikema, Dirk‐Jan ; Bosman, Paul ; Ayas, Mouhab ; Zecca, Marco ; Yesilipek, Akif ; Kansoy, Savas ; Renard, Cécile ; Dalle, Jean H. ; Campos, Antonio ; Faraci, Maura ; Kupesiz, Alphan ; Smiers, Frans J. W. ; Velardi, Andrea ; Abecasis, Manuel ; Corti, Paola ; Fagioli, Franca ; González Muñiz, Soledad ; Kriván, Gergely ; Dufour, Carlo ; Risitano, Antonio ; Corbacioglu, Selim ; Peffault de Latour, Régis 
Zusammenfassung
Allogeneic hematopoietic cell transplantation (HCT) is the only curative option for bone marrow failure or hematopoietic malignant diseases for Fanconi anemia (FA) patients. Although results have improved over the last decades, reaching more than 90% survival when a human leukocyte antigen (HLA)-identical donor is available, alternative HCT donors are still less reported. We compared HCT outcomes ...
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