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Deregulation and epigenetic modification of BCL2-family genes cause resistance to venetoclax in hematologic malignancies

Thomalla, D. ; Beckmann, L. ; Grimm, C. ; Oliverio, M. ; Meder, L. ; Herling, C. D. ; Nieper, P. ; Feldmann, T. ; Merkel, O. ; Lorsy, E. ; da Palma Guerreiro, A. ; von Jan, J. ; Kisis, I. ; Wasserburger, E. ; Claasen, J. ; Faitschuk-Meyer, E. ; Altmüller, J. ; Nürnberg, P. ; Yang, T.-P. ; Lienhard, M. ; Herwig, R. ; Kreuzer, K.-A. ; Pallasch, C. P. ; Büttner, R. ; Schäfer, S. C. ; Hartley, J. ; Abken, H. ; Peifer, M. ; Kashkar, H. ; Knittel, G. ; Eichhorst, B. ; Ullrich, R. T. ; Herling, M. ; Reinhardt, H. C. ; Hallek, M. ; Schweiger, M. R. ; Frenzel, L. P.



Zusammenfassung

The BCL2 inhibitor venetoclax has been approved to treat different hematological malignancies. Because there is no common genetic alteration causing resistance to venetoclax in chronic lymphocytic leukemia (CLL) and B-cell lymphoma, we asked if epigenetic events might be involved in venetoclax resistance. Therefore, we employed whole-exome sequencing, methylated DNA immunoprecipitation ...

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