Das Zytokin BAFF im Kontext der Nierentransplantation ist Gegenstand aktueller Forschung und wird kontrovers diskutiert. In der vorliegenden Arbeit kann zusammenfassend gezeigt werden, dass BAFF kurz nach Transplantation, hier 14 Tage post-Tx, sowohl eine Aussage über die Vorimmunisierung mittels DSA zulässt, aber möglicherweise auch als Risikofaktor für die Entstehung von dnDSA hinzugezogen werden kann. Dabei scheint BAFF sich vor allem auf die Genese von Klasse-II-DSA auszuwirken. Die Höhe der BAFF-Konzentration war nicht als prädiktiver Marker für das Auftreten einer AMR anzusehen, sondern zeigte erst nach 3 Monaten einen starken Anstieg. Ebenso konnte hier anhand des BAFF-Spiegels keine Aussage über eine Verschlechterung der Transplantatfunktion innerhalb der ersten zwei Jahre post-Tx getroffen werden. Vor allem bei Patienten mit moderater Vorimmunisierung soll allerdings ein besonderer Fokus auf eine suffiziente Erhaltungstherapie gelegt werden, um einen überproportionalen BAFF-Anstieg und damit einen evtl. nachteiligen klinischen Verlauf zu verhindern

The cytokine BAFF is subject of current research and controversial debate. In the present study, it can be summarised that BAFF shortly after transplantation, in this case 14 days after transplantation, is associated with pre-immunization with DSA, but can possibly also be used as a risk factor for the development of dnDSA. BAFF appears to have a particular effect on the development of class II DSA. The level of BAFF concentration was not a predictive marker for the occurrence of AMR, but showed a strong increase 3 months after transplantatoin. Similarly, the BAFF level could not be used to predict a deterioration in graft function within the first two years. Particularly in patients with moderate pre-immunisation, however, a special focus should be placed on sufficient maintenance therapy in order to prevent a disproportionate increase in BAFF and thus a potentially detrimental clinical course.