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Lange, Max ; Kasper, Burkhard ; Bohring, Axel ; Rutsch, Frank ; Kluger, Gerhard ; Hoffjan, Sabine ; Spranger, Stephanie ; Behnecke, Anne ; Ferbert, Andreas ; Hahn, Andreas ; Oehl-Jaschkowitz, Barbara ; Graul-Neumann, Luitgard ; Diepold, Katharina ; Schreyer, Isolde ; Bernhard, Matthias K. ; Mueller, Franziska ; Siebers-Renelt, Ulrike ; Beleza-Meireles, Ana ; Uyanik, Goekhan ; Janssens, Sandra ; Boltshauser, Eugen ; Winkler, Juergen ; Schuierer, Gerhard ; Hehr, Ute

47 patients with FLNA associated periventricular nodular heterotopia

Lange, Max, Kasper, Burkhard, Bohring, Axel, Rutsch, Frank, Kluger, Gerhard, Hoffjan, Sabine, Spranger, Stephanie, Behnecke, Anne, Ferbert, Andreas, Hahn, Andreas, Oehl-Jaschkowitz, Barbara, Graul-Neumann, Luitgard, Diepold, Katharina, Schreyer, Isolde, Bernhard, Matthias K., Mueller, Franziska, Siebers-Renelt, Ulrike, Beleza-Meireles, Ana, Uyanik, Goekhan, Janssens, Sandra, Boltshauser, Eugen, Winkler, Juergen, Schuierer, Gerhard und Hehr, Ute (2015) 47 patients with FLNA associated periventricular nodular heterotopia. Orphanet Journal of Rare Diseases 10 (1).

Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 19 Dez 2024 07:23
Artikel



Beteiligte Einrichtungen


Details

DokumentenartArtikel
Titel eines Journals oder einer ZeitschriftOrphanet Journal of Rare Diseases
Verlag:BIOMED CENTRAL LTD
Ort der Veröffentlichung:LONDON
Band:10
Nummer des Zeitschriftenheftes oder des Kapitels:1
Datum2015
InstitutionenMedizin > Lehrstuhl für Neurochirurgie
Identifikationsnummer
WertTyp
10.1186/s13023-015-0331-9DOI
Stichwörter / KeywordsFILAMIN-A; PHENOTYPIC HETEROGENEITY; GENETIC MALFORMATIONS; CORTICAL DEVELOPMENT; MUTATIONS; MIGRATION; EPILEPSY; MALES; Periventricular nodular heterotopia; Filamin A; Imaging; Score; Seizures; Phenotype
Dewey-Dezimal-Klassifikation600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 610 Medizin
StatusVeröffentlicht
BegutachtetJa, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstandenJa
Dokumenten-ID60017

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