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Lange, Max ; Kasper, Burkhard ; Bohring, Axel ; Rutsch, Frank ; Kluger, Gerhard ; Hoffjan, Sabine ; Spranger, Stephanie ; Behnecke, Anne ; Ferbert, Andreas ; Hahn, Andreas ; Oehl-Jaschkowitz, Barbara ; Graul-Neumann, Luitgard ; Diepold, Katharina ; Schreyer, Isolde ; Bernhard, Matthias K. ; Mueller, Franziska ; Siebers-Renelt, Ulrike ; Beleza-Meireles, Ana ; Uyanik, Goekhan ; Janssens, Sandra ; Boltshauser, Eugen ; Winkler, Juergen ; Schuierer, Gerhard ; Hehr, Ute

47 patients with FLNA associated periventricular nodular heterotopia

Artikel

Lange, Max, Kasper, Burkhard, Bohring, Axel, Rutsch, Frank, Kluger, Gerhard, Hoffjan, Sabine, Spranger, Stephanie, Behnecke, Anne, Ferbert, Andreas, Hahn, Andreas, Oehl-Jaschkowitz, Barbara, Graul-Neumann, Luitgard, Diepold, Katharina, Schreyer, Isolde, Bernhard, Matthias K., Mueller, Franziska, Siebers-Renelt, Ulrike, Beleza-Meireles, Ana, Uyanik, Goekhan, Janssens, Sandra, Boltshauser, Eugen, Winkler, Juergen, Schuierer, Gerhard und Hehr, Ute (2015) 47 patients with FLNA associated periventricular nodular heterotopia. Orphanet Journal of Rare Diseases 10 (1).



Beteiligte Einrichtungen


Details

DokumentenartArtikel
Titel eines Journals oder einer ZeitschriftOrphanet Journal of Rare Diseases
VerlagBIOMED CENTRAL LTD
Ort der VeröffentlichungLONDON
Band10
Nummer des Zeitschriftenheftes oder des Kapitels1
Datum2015
Veröffentlichungsdatum19 Dez 2024 07:23
InstitutionenMedizin > Lehrstuhl für Neurochirurgie
Identifikationsnummer
WertTyp
10.1186/s13023-015-0331-9DOI
Stichwörter / KeywordsFILAMIN-A; PHENOTYPIC HETEROGENEITY; GENETIC MALFORMATIONS; CORTICAL DEVELOPMENT; MUTATIONS; MIGRATION; EPILEPSY; MALES; Periventricular nodular heterotopia; Filamin A; Imaging; Score; Seizures; Phenotype
Dewey-Dezimal-Klassifikation600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 610 Medizin
StatusVeröffentlicht
BegutachtetJa, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstandenJa
Dokumenten-ID60017

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