Identification and genotype/phenotype correlation of mutations in a large German cohort with hearing loss
Beck, Christopher, Pérez-Álvarez, Jose Carmelo, Sigruener, Alexander, Haubner, Frank, Seidler, Till, Aslanidis, Charalampos, Strutz, Jürgen und Schmitz, Gerd (2014) Identification and genotype/phenotype correlation of mutations in a large German cohort with hearing loss. European Archives of Oto-Rhino-Laryngology.Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 19 Dez 2024 07:23
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Details
| Dokumentenart | Artikel | ||||
| Titel eines Journals oder einer Zeitschrift | European Archives of Oto-Rhino-Laryngology | ||||
| Verlag: | SPRINGER | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| Ort der Veröffentlichung: | NEW YORK | ||||
| Datum | 2014 | ||||
| Institutionen | Medizin > Lehrstuhl für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde Medizin > Lehrstuhl für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin | ||||
| Identifikationsnummer |
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| Stichwörter / Keywords | GENOTYPE-PHENOTYPE CORRELATIONS; ENLARGED VESTIBULAR AQUEDUCT; GJB2 CONNEXIN-26 DEAFNESS; PENDRED-SYNDROME; SENSORINEURAL DEAFNESS; COMPUTED-TOMOGRAPHY; MOLECULAR ANALYSIS; CARRIER FREQUENCY; 35DELG MUTATION; IMPAIRMENT; Non-syndromic; Deafness; GJB2; Genotype; Phenotype; Mutation | ||||
| Dewey-Dezimal-Klassifikation | 600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 610 Medizin | ||||
| Status | Veröffentlicht | ||||
| Begutachtet | Ja, diese Version wurde begutachtet | ||||
| An der Universität Regensburg entstanden | Ja | ||||
| Dokumenten-ID | 60097 |
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