Craniofrontonasal syndrome in a male due to chromosomal mosaicism involving EFNB1: further insights into a genetic paradox
Evers, C., Jungwirth, M.S., Morgenthaler, J., Hinderhofer, K., Maas, B., Janssen, J.W.G., Jauch, A., Hehr, U., Steinbeisser, H. und Moog, U. (2014) Craniofrontonasal syndrome in a male due to chromosomal mosaicism involving EFNB1: further insights into a genetic paradox. Clinical Genetics 85 (4), S. 347-353.Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 19 Dez 2024 08:12
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Details
| Dokumentenart | Artikel | ||||
| Titel eines Journals oder einer Zeitschrift | Clinical Genetics | ||||
| Verlag: | WILEY-BLACKWELL | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| Ort der Veröffentlichung: | HOBOKEN | ||||
| Band: | 85 | ||||
| Nummer des Zeitschriftenheftes oder des Kapitels: | 4 | ||||
| Seitenbereich: | S. 347-353 | ||||
| Datum | 2014 | ||||
| Institutionen | Medizin > Lehrstuhl für Humangenetik | ||||
| Identifikationsnummer |
| ||||
| Stichwörter / Keywords | MUTATIONS; EPHRIN-B1; EPH; HYBRIDIZATION; REVERSE; craniofrontonasal syndrome; EFNB1; ephrin-B1; mosaicism; supernumerary ring X chromosome | ||||
| Dewey-Dezimal-Klassifikation | 600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 610 Medizin | ||||
| Status | Veröffentlicht | ||||
| Begutachtet | Ja, diese Version wurde begutachtet | ||||
| An der Universität Regensburg entstanden | Ja | ||||
| Dokumenten-ID | 61627 |
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