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Kasper, Burkhard S. ; Kurzbuch, Katrin ; Chang, Bernard S. ; Pauli, Elisabeth ; Hamer, Hajo M. ; Winkler, Jürgen ; Hehr, Ute

Paternal inheritance of classic X‐linked bilateral periventricular nodular heterotopia

Kasper, Burkhard S., Kurzbuch, Katrin, Chang, Bernard S., Pauli, Elisabeth, Hamer, Hajo M., Winkler, Jürgen und Hehr, Ute (2013) Paternal inheritance of classic X‐linked bilateral periventricular nodular heterotopia. American Journal of Medical Genetics Part A 161 (6), S. 1323-1328.

Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 19 Dez 2024 08:39
Artikel



Beteiligte Einrichtungen


Details

DokumentenartArtikel
Titel eines Journals oder einer ZeitschriftAmerican Journal of Medical Genetics Part A
Verlag:WILEY-BLACKWELL
Ort der Veröffentlichung:HOBOKEN
Band:161
Nummer des Zeitschriftenheftes oder des Kapitels:6
Seitenbereich:S. 1323-1328
Datum2013
InstitutionenMedizin > Lehrstuhl für Humangenetik
Identifikationsnummer
WertTyp
10.1002/ajmg.a.35917DOI
Stichwörter / KeywordsCORTICAL DEVELOPMENT; MOSAIC MUTATIONS; GENE CAUSE; FILAMIN; EPILEPSY; PHENOTYPE; MIGRATION; CHILDREN; FLN1; filamin A; periventricular heterotopia; mosaicism; epilepsy
Dewey-Dezimal-Klassifikation600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 610 Medizin
StatusVeröffentlicht
BegutachtetJa, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstandenJa
Dokumenten-ID62512

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