Friedrich, Felix W. 
; Wilding, Brendan R. ; Reischmann, Silke ; Crocini, Claudia ; Lang, Patrick ; Charron, Philippe ; Müller, Oliver J. ; McGrath, Meagan J. ; Vollert, Ingra ; Hansen, Arne ; Linke, Wolfgang A. ; Hengstenberg, Christian ; Bonne, Gisèle ; Morner, Stellan ; Wichter, Thomas ; Madeira, Hugo ; Arbustini, Eloisa ; Eschenhagen, Thomas ; Mitchell, Christina A. ; Isnard, Richard ; Carrier, Lucie
; Wilding, Brendan R. ; Reischmann, Silke ; Crocini, Claudia ; Lang, Patrick ; Charron, Philippe ; Müller, Oliver J. ; McGrath, Meagan J. ; Vollert, Ingra ; Hansen, Arne ; Linke, Wolfgang A. ; Hengstenberg, Christian ; Bonne, Gisèle ; Morner, Stellan ; Wichter, Thomas ; Madeira, Hugo ; Arbustini, Eloisa ; Eschenhagen, Thomas ; Mitchell, Christina A. ; Isnard, Richard ; Carrier, Lucie Evidence for FHL1 as a novel disease gene for isolated hypertrophic cardiomyopathy
Artikel
Friedrich, Felix W., Wilding, Brendan R., Reischmann, Silke, Crocini, Claudia , Lang, Patrick, Charron, Philippe , Müller, Oliver J., McGrath, Meagan J., Vollert, Ingra, Hansen, Arne, Linke, Wolfgang A., Hengstenberg, Christian, Bonne, Gisèle , Morner, Stellan, Wichter, Thomas, Madeira, Hugo , Arbustini, Eloisa , Eschenhagen, Thomas, Mitchell, Christina A. , Isnard, Richard und Carrier, Lucie
(2012)
Evidence for FHL1 as a novel disease gene for isolated hypertrophic cardiomyopathy.
Human Molecular Genetics 21 (14), S. 3237-3254.
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Beteiligte Einrichtungen
Details
| Dokumentenart | Artikel | ||||
| Titel eines Journals oder einer Zeitschrift | Human Molecular Genetics | ||||
| Verlag | OXFORD UNIV PRESS | ||||
| Ort der Veröffentlichung | OXFORD | ||||
| Band | 21 | ||||
| Nummer des Zeitschriftenheftes oder des Kapitels | 14 | ||||
| Seitenbereich | S. 3237-3254 | ||||
| Datum | 2012 | ||||
| Veröffentlichungsdatum | 19 Dez 2024 09:38 | ||||
| Institutionen | Medizin > Lehrstuhl für Innere Medizin II | ||||
| Identifikationsnummer |
| ||||
| Stichwörter / Keywords | BINDING-PROTEIN-C; UBIQUITIN-PROTEASOME SYSTEM; REDUCING-BODY MYOPATHY; MUSCLE LIM PROTEIN-1; MESSENGER-RNA DECAY; SKELETAL-MUSCLE; SCAPULOPERONEAL MYOPATHY; CARDIAC DYSFUNCTION; DANON DISEASE; MUTATIONS; | ||||
| Dewey-Dezimal-Klassifikation | 600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 610 Medizin | ||||
| Status | Veröffentlicht | ||||
| Begutachtet | Ja, diese Version wurde begutachtet | ||||
| An der Universität Regensburg entstanden | Ja | ||||
| Dokumenten-ID | 63554 |
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