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Härtel, Christoph ; Felderhoff‐Müser, Ursula ; Gebauer, Corinna ; Hoehn, Thomas ; Kribs, Angela ; Laux, Reinhard ; Möller, Jens ; Segerer, Hugo ; Teig, Norbert ; von der Wense, Axel ; Wieg, Christian ; Stichtenoth, Guido ; Herting, Egbert ; Göpel, Wolfgang

ATP‐binding cassette member A3 (E292V) gene mutation and pulmonary morbidity in very‐low‐birth‐weight infants

Härtel, Christoph, Felderhoff‐Müser, Ursula, Gebauer, Corinna, Hoehn, Thomas, Kribs, Angela, Laux, Reinhard, Möller, Jens, Segerer, Hugo, Teig, Norbert, von der Wense, Axel, Wieg, Christian, Stichtenoth, Guido, Herting, Egbert und Göpel, Wolfgang (2012) ATP‐binding cassette member A3 (E292V) gene mutation and pulmonary morbidity in very‐low‐birth‐weight infants. Acta Paediatrica 101 (4), S. 380-383.

Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 19 Dez 2024 09:41
Artikel



Beteiligte Einrichtungen


Details

DokumentenartArtikel
Titel eines Journals oder einer ZeitschriftActa Paediatrica
Verlag:WILEY-BLACKWELL
Ort der Veröffentlichung:MALDEN
Band:101
Nummer des Zeitschriftenheftes oder des Kapitels:4
Seitenbereich:S. 380-383
Datum2012
InstitutionenMedizin > Lehrstuhl für Kinder- und Jugendmedizin
Identifikationsnummer
WertTyp
10.1111/j.1651-2227.2011.02553.xDOI
Stichwörter / KeywordsRESPIRATORY-DISTRESS-SYNDROME; ABCA3 MUTATIONS; LUNG-DISEASE; SURFACTANT DEFICIENCY; PRETERM INFANTS; SUSCEPTIBILITY; NEWBORNS; CPAP; ATP-binding cassette member A3 (E292V) gene mutation; Pulmonary morbidity; Very-low-birth-weight infants
Dewey-Dezimal-Klassifikation600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 610 Medizin
StatusVeröffentlicht
BegutachtetJa, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstandenJa
Dokumenten-ID63906

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