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Würde, A.E. ; Reunert, J. ; Rust, S. ; Hertzberg, C. ; Haverkämper, S. ; Nürnberg, G. ; Nürnberg, P. ; Lehle, L. ; Rossi, R. ; Marquardt, T.

Congenital disorder of glycosylation type Ij (CDG-Ij, DPAGT1-CDG): Extending the clinical and molecular spectrum of a rare disease

Würde, A.E., Reunert, J., Rust, S., Hertzberg, C., Haverkämper, S., Nürnberg, G., Nürnberg, P., Lehle, L., Rossi, R. und Marquardt, T. (2012) Congenital disorder of glycosylation type Ij (CDG-Ij, DPAGT1-CDG): Extending the clinical and molecular spectrum of a rare disease. Molecular Genetics and Metabolism 105 (4), S. 634-641.

Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 19 Dez 2024 09:41
Artikel



Beteiligte Einrichtungen


Details

DokumentenartArtikel
Titel eines Journals oder einer ZeitschriftMolecular Genetics and Metabolism
Verlag:ACADEMIC PRESS INC ELSEVIER SCIENCE
Ort der Veröffentlichung:SAN DIEGO
Band:105
Nummer des Zeitschriftenheftes oder des Kapitels:4
Seitenbereich:S. 634-641
Datum2012
InstitutionenBiologie und Vorklinische Medizin > Institut für Pflanzenwissenschaften > Lehrstuhl für Zellbiologie und Pflanzenphysiologie (Prof. Dr. Klaus Grasser)
Identifikationsnummer
WertTyp
10.1016/j.ymgme.2012.01.001DOI
Stichwörter / KeywordsGLCNAC-1-P TRANSFERASE; LINKAGE ANALYSIS; MEMBRANE-PROTEINS; ESCHERICHIA-COLI; GENE; DEFICIENCY; TOOL; SEQUENCES; YEAST; MUTATION; Congenital disorder of glycosylation; CDG; CDG-Ij; DPAGT1; hypoglycosylation; Magnesium-dependency
Dewey-Dezimal-Klassifikation500 Naturwissenschaften und Mathematik > 580 Pflanzen (Botanik)
StatusVeröffentlicht
BegutachtetJa, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstandenJa
Dokumenten-ID63912

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