Genotype and Laboratory and Clinical Phenotypes of Protein S Deficiency
Duebgen, Sebastian, Kauke, Teresa, Marschall, Christoph, Giebl, Andreas, Lison, Susanne, Hart, Christina, Dick, Andrea und Spannagl, Michael (2012) Genotype and Laboratory and Clinical Phenotypes of Protein S Deficiency. American Journal of Clinical Pathology 137 (2), S. 178-184.Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 19 Dez 2024 09:43
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Beteiligte Einrichtungen
Details
| Dokumentenart | Artikel | ||||
| Titel eines Journals oder einer Zeitschrift | American Journal of Clinical Pathology | ||||
| Verlag: | AMER SOC CLINICAL PATHOLOGY | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| Ort der Veröffentlichung: | CHICAGO | ||||
| Band: | 137 | ||||
| Nummer des Zeitschriftenheftes oder des Kapitels: | 2 | ||||
| Seitenbereich: | S. 178-184 | ||||
| Datum | 2012 | ||||
| Institutionen | Medizin > Lehrstuhl für Innere Medizin III (Hämatologie und Internistische Onkologie) | ||||
| Identifikationsnummer |
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| Stichwörter / Keywords | PATENT FORAMEN OVALE; YOUNG STROKE PATIENTS; POINT MUTATIONS; MOLECULAR-BASIS; FREQUENT MUTATION; PROS1 GENE; FACTOR-V; FAMILIES; IDENTIFICATION; THROMBOPHILIA; Protein S deficiency; PROS1; Genotype; Phenotype; Laboratory assessment | ||||
| Dewey-Dezimal-Klassifikation | 600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 610 Medizin | ||||
| Status | Veröffentlicht | ||||
| Begutachtet | Ja, diese Version wurde begutachtet | ||||
| An der Universität Regensburg entstanden | Ja | ||||
| Dokumenten-ID | 64105 |
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