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Refke, M. ; Pasternack, S. M. ; Fiebig, B. ; Wenzel, S. ; Ishorst, N. ; Ludwig, M. ; Nöthen, M. M. ; Seyger, M. M. ; Hamel, B. C. ; Betz, R. C.

Functional analysis of splice site mutations in the human hairless (HR) gene using a minigene assay

Refke, M., Pasternack, S. M., Fiebig, B., Wenzel, S., Ishorst, N., Ludwig, M., Nöthen, M. M., Seyger, M. M., Hamel, B. C. und Betz, R. C. (2011) Functional analysis of splice site mutations in the human hairless (HR) gene using a minigene assay. British Journal of Dermatology 165 (5), S. 1127-1132.

Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 19 Dez 2024 11:05
Artikel



Beteiligte Einrichtungen


Details

DokumentenartArtikel
Titel eines Journals oder einer ZeitschriftBritish Journal of Dermatology
Verlag:WILEY-BLACKWELL
Ort der Veröffentlichung:MALDEN
Band:165
Nummer des Zeitschriftenheftes oder des Kapitels:5
Seitenbereich:S. 1127-1132
Datum2011
InstitutionenMedizin > Lehrstuhl für Dermatologie und Venerologie
Medizin > Lehrstuhl für Humangenetik
Identifikationsnummer
WertTyp
10.1111/j.1365-2133.2011.10495.xDOI
Stichwörter / KeywordsCOMPOUND HETEROZYGOUS MUTATIONS; PAPULAR LESIONS; CONGENITAL ATRICHIA; ALOPECIA UNIVERSALIS; DIAGNOSTIC-CRITERIA; PAKISTANI ORIGIN; UNDERLIE APL; FAMILIES; SEQUENCE; IDENTIFICATION;
Dewey-Dezimal-Klassifikation600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 610 Medizin
StatusVeröffentlicht
BegutachtetJa, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstandenJa
Dokumenten-ID64421

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