Functional analysis of splice site mutations in the human hairless (HR) gene using a minigene assay
Refke, M., Pasternack, S. M., Fiebig, B., Wenzel, S., Ishorst, N., Ludwig, M., Nöthen, M. M., Seyger, M. M., Hamel, B. C. und Betz, R. C.
(2011)
Functional analysis of splice site mutations in the human hairless (HR) gene using a minigene assay.
British Journal of Dermatology 165 (5), S. 1127-1132.
Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 19 Dez 2024 11:05
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Details
| Dokumentenart | Artikel | ||||
| Titel eines Journals oder einer Zeitschrift | British Journal of Dermatology | ||||
| Verlag: | WILEY-BLACKWELL | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| Ort der Veröffentlichung: | MALDEN | ||||
| Band: | 165 | ||||
| Nummer des Zeitschriftenheftes oder des Kapitels: | 5 | ||||
| Seitenbereich: | S. 1127-1132 | ||||
| Datum | 2011 | ||||
| Institutionen | Medizin > Lehrstuhl für Dermatologie und Venerologie Medizin > Lehrstuhl für Humangenetik | ||||
| Identifikationsnummer |
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| Stichwörter / Keywords | COMPOUND HETEROZYGOUS MUTATIONS; PAPULAR LESIONS; CONGENITAL ATRICHIA; ALOPECIA UNIVERSALIS; DIAGNOSTIC-CRITERIA; PAKISTANI ORIGIN; UNDERLIE APL; FAMILIES; SEQUENCE; IDENTIFICATION; | ||||
| Dewey-Dezimal-Klassifikation | 600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 610 Medizin | ||||
| Status | Veröffentlicht | ||||
| Begutachtet | Ja, diese Version wurde begutachtet | ||||
| An der Universität Regensburg entstanden | Ja | ||||
| Dokumenten-ID | 64421 |
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