Long-Term Follow-Up of the Human Phenotype in Three Siblings with Cone Dystrophy Associated with a Homozygousp.G461RMutation ofKCNV2
Friedburg, Christoph, Wissinger, Bernd, Schambeck, Maria, Bonin, Michael, Kohl, Susanne
und Lorenz, Birgit
(2011)
Long-Term Follow-Up of the Human Phenotype in Three Siblings with Cone Dystrophy Associated with a Homozygousp.G461RMutation ofKCNV2.
Investigative Opthalmology & Visual Science 52 (12), S. 8621.
Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 19 Dez 2024 11:05
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Details
| Dokumentenart | Artikel | ||||
| Titel eines Journals oder einer Zeitschrift | Investigative Opthalmology & Visual Science | ||||
| Verlag: | ASSOC RESEARCH VISION OPHTHALMOLOGY INC | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| Ort der Veröffentlichung: | ROCKVILLE | ||||
| Band: | 52 | ||||
| Nummer des Zeitschriftenheftes oder des Kapitels: | 12 | ||||
| Seitenbereich: | S. 8621 | ||||
| Datum | 2011 | ||||
| Institutionen | Medizin > Abteilung für Pädiatrische Ophthalmologie, Strabismologie und Ophthalmogenetik | ||||
| Identifikationsnummer |
| ||||
| Stichwörter / Keywords | SUPERNORMAL ROD ELECTRORETINOGRAM; FUNDUS AUTOFLUORESCENCE; RETINAL DEGENERATION; RETINITIS-PIGMENTOSA; K+ CHANNEL; B-WAVES; GENE; ACHROMATOPSIA; DYSFUNCTION; LIGHT; | ||||
| Dewey-Dezimal-Klassifikation | 600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 610 Medizin | ||||
| Status | Veröffentlicht | ||||
| Begutachtet | Ja, diese Version wurde begutachtet | ||||
| An der Universität Regensburg entstanden | Ja | ||||
| Dokumenten-ID | 64433 |
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