KITLG Mutations Cause Familial Progressive Hyper- and Hypopigmentation
Amyere, Mustapha, Vogt, Thomas, Hoo, Joe, Brandrup, Flemming, Bygum, Anette
, Boon, Laurence und Vikkula, Miikka
(2011)
KITLG Mutations Cause Familial Progressive Hyper- and Hypopigmentation.
Journal of Investigative Dermatology 131 (6), S. 1234-1239.
Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 19 Dez 2024 11:10
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Beteiligte Einrichtungen
Details
| Dokumentenart | Artikel | ||||
| Titel eines Journals oder einer Zeitschrift | Journal of Investigative Dermatology | ||||
| Verlag: | ELSEVIER SCIENCE INC | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| Ort der Veröffentlichung: | NEW YORK | ||||
| Band: | 131 | ||||
| Nummer des Zeitschriftenheftes oder des Kapitels: | 6 | ||||
| Seitenbereich: | S. 1234-1239 | ||||
| Datum | 2011 | ||||
| Institutionen | Medizin > Lehrstuhl für Dermatologie und Venerologie | ||||
| Identifikationsnummer |
| ||||
| Stichwörter / Keywords | DYSCHROMATOSIS-UNIVERSALIS-HEREDITARIA; HUMAN PIEBALDISM; PHYLLOID HYPERMELANOSIS; MOUSE; HYPERPIGMENTATION; MELANOCYTES; MOSAICISM; PHENOTYPE; PATTERNS; COLORS; | ||||
| Dewey-Dezimal-Klassifikation | 600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 610 Medizin | ||||
| Status | Veröffentlicht | ||||
| Begutachtet | Ja, diese Version wurde begutachtet | ||||
| An der Universität Regensburg entstanden | Ja | ||||
| Dokumenten-ID | 64919 |
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