KITLG Mutations Cause Familial Progressive Hyper- and Hypopigmentation
Artikel
Amyere, Mustapha, Vogt, Thomas, Hoo, Joe, Brandrup, Flemming, Bygum, Anette
, Boon, Laurence und Vikkula, Miikka
(2011)
KITLG Mutations Cause Familial Progressive Hyper- and Hypopigmentation.
Journal of Investigative Dermatology 131 (6), S. 1234-1239.
Alternative Links zum Volltext
Beteiligte Einrichtungen
Details
| Dokumentenart | Artikel | ||||
| Titel eines Journals oder einer Zeitschrift | Journal of Investigative Dermatology | ||||
| Verlag | ELSEVIER SCIENCE INC | ||||
| Ort der Veröffentlichung | NEW YORK | ||||
| Band | 131 | ||||
| Nummer des Zeitschriftenheftes oder des Kapitels | 6 | ||||
| Seitenbereich | S. 1234-1239 | ||||
| Datum | 2011 | ||||
| Veröffentlichungsdatum | 19 Dez 2024 11:10 | ||||
| Institutionen | Medizin > Lehrstuhl für Dermatologie und Venerologie | ||||
| Identifikationsnummer |
| ||||
| Stichwörter / Keywords | DYSCHROMATOSIS-UNIVERSALIS-HEREDITARIA; HUMAN PIEBALDISM; PHYLLOID HYPERMELANOSIS; MOUSE; HYPERPIGMENTATION; MELANOCYTES; MOSAICISM; PHENOTYPE; PATTERNS; COLORS; | ||||
| Dewey-Dezimal-Klassifikation | 600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 610 Medizin | ||||
| Status | Veröffentlicht | ||||
| Begutachtet | Ja, diese Version wurde begutachtet | ||||
| An der Universität Regensburg entstanden | Ja | ||||
| Dokumenten-ID | 64919 |
Bibliographische Daten exportieren
Nur für Besitzer und Autoren: Kontrollseite des Eintrags
Altmetric
Altmetric