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Genetic Variation at 9p22.2 and Ovarian Cancer Risk for BRCA1 and BRCA2 Mutation Carriers

Artikel

Ramus, S. J. , Kartsonaki, C., Gayther, S. A., Pharoah, P. D. P., Sinilnikova, O. M., Beesley, J. , Chen, X., McGuffog, L., Healey, S., Couch, F. J., Wang, X., Fredericksen, Z., Peterlongo, P. , Manoukian, S., Peissel, B. , Zaffaroni, D. , Roversi, G., Barile, M., Viel, A. , Allavena, A., Ottini, L., Papi, L. , Gismondi, V., Capra, F., Radice, P. , Greene, M. H., Mai, P. L., Andrulis, I. L., Glendon, G., Ozcelik, H., Thomassen, M., Gerdes, A.-M. , Kruse, T. A., Cruger, D., Jensen, U. B. , Caligo, M. A. , Olsson, H. , Kristoffersson, U., Lindblom, A., Arver, B., Karlsson, P., Stenmark Askmalm, M., Borg, A., Neuhausen, S. L., Ding, Y. C., Nathanson, K. L. , Domchek, S. M., Jakubowska, A. , Lubinski, J., Huzarski, T., Byrski, T., Gronwald, J. , Gorski, B., Cybulski, C., Debniak, T., Osorio, A. , Duran, M., Tejada, M.-I., Benitez, J., Hamann, U., Rookus, M. A., Verhoef, S., Tilanus-Linthorst, M. A., Vreeswijk, M. P., Bodmer, D., Ausems, M. G. E. M., van Os, T. A., Asperen, C. J., Blok, M. J., Meijers-Heijboer, H. E. J., Peock, S., Cook, M., Oliver, C., Frost, D., Dunning, A. M. , Evans, D. G. , Eeles, R. , Pichert, G., Cole, T., Hodgson, S., Brewer, C., Morrison, P. J., Porteous, M., Kennedy, M. J., Rogers, M. T., Side, L. E., Donaldson, A., Gregory, H., Godwin, A., Stoppa-Lyonnet, D., Moncoutier, V., Castera, L., Mazoyer, S. , Barjhoux, L., Bonadona, V., Leroux, D., Faivre, L., Lidereau, R., Nogues, C., Bignon, Y.-J., Prieur, F., Collonge-Rame, M.-A., Venat-Bouvet, L., Fert-Ferrer, S., Miron, A., Buys, S. S., Hopper, J. L., Daly, M. B., John, E. M., Terry, M. B., Goldgar, D., Hansen, T. v. O., Jonson, L., Ejlertsen, B., Agnarsson, B. A., Offit, K., Kirchhoff, T. , Vijai, J., Dutra-Clarke, A. V. C., Przybylo, J. A., Montagna, M., Casella, C., Imyanitov, E. N., Janavicius, R. , Blanco, I. , Lazaro, C., Moysich, K. B., Karlan, B. Y., Gross, J., Beattie, M. S., Schmutzler, R., Wappenschmidt, B., Meindl, A., Ruehl, I., Fiebig, B., Sutter, C., Arnold, N. , Deissler, H., Varon-Mateeva, R., Kast, K., Niederacher, D., Gadzicki, D., Caldes, T., de la Hoya, M. , Nevanlinna, H. , Aittomaki, K., Simard, J., Soucy, P., Spurdle, A. B. , Holland, H., Chenevix-Trench, G., Easton, D. F. und Antoniou, A. C. (2011) Genetic Variation at 9p22.2 and Ovarian Cancer Risk for BRCA1 and BRCA2 Mutation Carriers. JNCI Journal of the National Cancer Institute 103 (2), S. 105-116.



Beteiligte Einrichtungen


Details

DokumentenartArtikel
Titel eines Journals oder einer ZeitschriftJNCI Journal of the National Cancer Institute
VerlagOXFORD UNIV PRESS INC
Ort der VeröffentlichungCARY
Band103
Nummer des Zeitschriftenheftes oder des Kapitels2
SeitenbereichS. 105-116
Datum2011
Veröffentlichungsdatum19 Dez 2024 11:16
InstitutionenMedizin > Lehrstuhl für Humangenetik
Identifikationsnummer
WertTyp
10.1093/jnci/djq494DOI
Stichwörter / KeywordsGENOME-WIDE ASSOCIATION; BREAST-CANCER; SUSCEPTIBILITY LOCI; GERMLINE MUTATIONS; ALLELES; IDENTIFICATION; BASONUCLIN-2; POPULATION; PROTEINS; FAMILIES;
Dewey-Dezimal-Klassifikation600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 610 Medizin
StatusVeröffentlicht
BegutachtetJa, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstandenJa
Dokumenten-ID65306

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