Go to content
UR Home

Genetic Variation at 9p22.2 and Ovarian Cancer Risk for BRCA1 and BRCA2 Mutation Carriers

Ramus, S. J. ; Kartsonaki, C. ; Gayther, S. A. ; Pharoah, P. D. P. ; Sinilnikova, O. M. ; Beesley, J. ; Chen, X. ; McGuffog, L. ; Healey, S. ; Couch, F. J. ; Wang, X. ; Fredericksen, Z. ; Peterlongo, P. ; Manoukian, S. ; Peissel, B. ; Zaffaroni, D. ; Roversi, G. ; Barile, M. ; Viel, A. ; Allavena, A. ; Ottini, L. ; Papi, L. ; Gismondi, V. ; Capra, F. ; Radice, P. ; Greene, M. H. ; Mai, P. L. ; Andrulis, I. L. ; Glendon, G. ; Ozcelik, H. ; Thomassen, M. ; Gerdes, A.-M. ; Kruse, T. A. ; Cruger, D. ; Jensen, U. B. ; Caligo, M. A. ; Olsson, H. ; Kristoffersson, U. ; Lindblom, A. ; Arver, B. ; Karlsson, P. ; Stenmark Askmalm, M. ; Borg, A. ; Neuhausen, S. L. ; Ding, Y. C. ; Nathanson, K. L. ; Domchek, S. M. ; Jakubowska, A. ; Lubinski, J. ; Huzarski, T. ; Byrski, T. ; Gronwald, J. ; Gorski, B. ; Cybulski, C. ; Debniak, T. ; Osorio, A. ; Duran, M. ; Tejada, M.-I. ; Benitez, J. ; Hamann, U. ; Rookus, M. A. ; Verhoef, S. ; Tilanus-Linthorst, M. A. ; Vreeswijk, M. P. ; Bodmer, D. ; Ausems, M. G. E. M. ; van Os, T. A. ; Asperen, C. J. ; Blok, M. J. ; Meijers-Heijboer, H. E. J. ; Peock, S. ; Cook, M. ; Oliver, C. ; Frost, D. ; Dunning, A. M. ; Evans, D. G. ; Eeles, R. ; Pichert, G. ; Cole, T. ; Hodgson, S. ; Brewer, C. ; Morrison, P. J. ; Porteous, M. ; Kennedy, M. J. ; Rogers, M. T. ; Side, L. E. ; Donaldson, A. ; Gregory, H. ; Godwin, A. ; Stoppa-Lyonnet, D. ; Moncoutier, V. ; Castera, L. ; Mazoyer, S. ; Barjhoux, L. ; Bonadona, V. ; Leroux, D. ; Faivre, L. ; Lidereau, R. ; Nogues, C. ; Bignon, Y.-J. ; Prieur, F. ; Collonge-Rame, M.-A. ; Venat-Bouvet, L. ; Fert-Ferrer, S. ; Miron, A. ; Buys, S. S. ; Hopper, J. L. ; Daly, M. B. ; John, E. M. ; Terry, M. B. ; Goldgar, D. ; Hansen, T. v. O. ; Jonson, L. ; Ejlertsen, B. ; Agnarsson, B. A. ; Offit, K. ; Kirchhoff, T. ; Vijai, J. ; Dutra-Clarke, A. V. C. ; Przybylo, J. A. ; Montagna, M. ; Casella, C. ; Imyanitov, E. N. ; Janavicius, R. ; Blanco, I. ; Lazaro, C. ; Moysich, K. B. ; Karlan, B. Y. ; Gross, J. ; Beattie, M. S. ; Schmutzler, R. ; Wappenschmidt, B. ; Meindl, A. ; Ruehl, I. ; Fiebig, B. ; Sutter, C. ; Arnold, N. ; Deissler, H. ; Varon-Mateeva, R. ; Kast, K. ; Niederacher, D. ; Gadzicki, D. ; Caldes, T. ; de la Hoya, M. ; Nevanlinna, H. ; Aittomaki, K. ; Simard, J. ; Soucy, P. ; Spurdle, A. B. ; Holland, H. ; Chenevix-Trench, G. ; Easton, D. F. ; Antoniou, A. C.



Abstract

Background Germline mutations in the BRCA1 and BRCA2 genes are associated with increased risks of breast and ovarian cancers. Although several common variants have been associated with breast cancer susceptibility in mutation carriers, none have been associated with ovarian cancer susceptibility. A genome-wide association study recently identified an association between the rare allele of the ...

plus


Owner only: item control page
  1. Homepage UR

University Library

Publication Server

Contact:

Publishing: oa@ur.de
0941 943 -4239 or -69394

Dissertations: dissertationen@ur.de
0941 943 -3904

Research data: datahub@ur.de
0941 943 -5707

Contact persons