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Schmid, Markus B. ; Zeitler, Kirsten ; Gschwind, Ruth M.

Distinct conformational preferences of prolinol and prolinol ether enamines in solution revealed by NMR

Schmid, Markus B., Zeitler, Kirsten und Gschwind, Ruth M. (2011) Distinct conformational preferences of prolinol and prolinol ether enamines in solution revealed by NMR. Chemical Science 2 (9), S. 1793.

Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 19 Dez 2024 11:17
Artikel



Beteiligte Einrichtungen


Details

DokumentenartArtikel
Titel eines Journals oder einer ZeitschriftChemical Science
Verlag:ROYAL SOC CHEMISTRY
Ort der Veröffentlichung:CAMBRIDGE
Band:2
Nummer des Zeitschriftenheftes oder des Kapitels:9
Seitenbereich:S. 1793
Datum2011
InstitutionenChemie und Pharmazie > Institut für Organische Chemie > Arbeitskreis Prof. Dr. Ruth Gschwind
Identifikationsnummer
WertTyp
10.1039/c1sc00274kDOI
Stichwörter / KeywordsASYMMETRIC ALDOL REACTIONS; BOND-FORMING REACTIONS; CARBONYL-COMPOUNDS; IMINIUM CATALYSIS; MICHAEL ADDITION; HYDROGEN-BONDS; DIARYLPROLINOL ETHERS; ORGANIC-CHEMISTRY; CH/PI INTERACTION; SOMO ACTIVATION;
Dewey-Dezimal-Klassifikation500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
StatusVeröffentlicht
BegutachtetJa, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstandenJa
Dokumenten-ID65360

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