Highly diastereoselective Csp3–Csp2 Negishi cross-coupling with 1,2-, 1,3- and 1,4-substituted cycloalkylzinc compounds
Artikel
Thaler, Tobias, Haag, Benjamin, Gavryushin, Andrei, Schober, Katrin, Hartmann, Evelyn, Gschwind, Ruth M.
, Zipse, Hendrik, Mayer, Peter und Knochel, Paul
(2010)
Highly diastereoselective Csp3–Csp2 Negishi cross-coupling with 1,2-, 1,3- and 1,4-substituted cycloalkylzinc compounds.
Nature Chemistry 2 (2), S. 125-130.
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Beteiligte Einrichtungen
Details
| Dokumentenart | Artikel | ||||
| Titel eines Journals oder einer Zeitschrift | Nature Chemistry | ||||
| Verlag | NATURE PUBLISHING GROUP | ||||
| Ort der Veröffentlichung | LONDON | ||||
| Band | 2 | ||||
| Nummer des Zeitschriftenheftes oder des Kapitels | 2 | ||||
| Seitenbereich | S. 125-130 | ||||
| Datum | 2010 | ||||
| Veröffentlichungsdatum | 19 Dez 2024 11:40 | ||||
| Institutionen | Chemie und Pharmazie > Institut für Organische Chemie > Arbeitskreis Prof. Dr. Ruth Gschwind | ||||
| Identifikationsnummer |
| ||||
| Stichwörter / Keywords | PALLADIUM-CATALYZED REACTION; SECONDARY ALKYL-HALIDES; STEREOSELECTIVE PREPARATION; ORGANOZINC REAGENTS; GRIGNARD-REAGENTS; NICKEL-COMPLEXES; BASIS-SET; CARBON; BROMIDES; DENSITY; | ||||
| Dewey-Dezimal-Klassifikation | 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie | ||||
| Status | Veröffentlicht | ||||
| Begutachtet | Ja, diese Version wurde begutachtet | ||||
| An der Universität Regensburg entstanden | Ja | ||||
| Dokumenten-ID | 66430 |
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