Frequency and phenotype of SPG11 and SPG15 in complicated hereditary spastic paraplegia
Schule, R, Schlipf, N, Synofzik, M, Klebe, S, Klimpe, S, Hehr, U, Winner, B
, Lindig, T, Dotzer, A, Riess, O, Winkler, J, Schols, L und Bauer, P
(2009)
Frequency and phenotype of SPG11 and SPG15 in complicated hereditary spastic paraplegia.
Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry 80 (12), S. 1402-1404.
Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 19 Dez 2024 11:58
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Details
| Dokumentenart | Artikel | ||||
| Titel eines Journals oder einer Zeitschrift | Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry | ||||
| Verlag: | BMJ PUBLISHING GROUP | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| Ort der Veröffentlichung: | LONDON | ||||
| Band: | 80 | ||||
| Nummer des Zeitschriftenheftes oder des Kapitels: | 12 | ||||
| Seitenbereich: | S. 1402-1404 | ||||
| Datum | 2009 | ||||
| Institutionen | Medizin > Lehrstuhl für Humangenetik Medizin > Lehrstuhl für Neurologie | ||||
| Identifikationsnummer |
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| Stichwörter / Keywords | MOTOR-NEURON DEGENERATION; THIN CORPUS-CALLOSUM; PREDICTION; SEQUENCE; GENE; IDENTIFICATION; HETEROGENEITY; FAMILIES; CYP7B1; | ||||
| Dewey-Dezimal-Klassifikation | 600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 610 Medizin | ||||
| Status | Veröffentlicht | ||||
| Begutachtet | Ja, diese Version wurde begutachtet | ||||
| An der Universität Regensburg entstanden | Ja | ||||
| Dokumenten-ID | 66726 |
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