WNT10A Mutations Are a Frequent Cause of a Broad Spectrum of Ectodermal Dysplasias with Sex-Biased Manifestation Pattern in Heterozygotes
Bohring, Axel, Stamm, Thomas, Spaich, Christiane, Haase, Claudia, Spree, Kerstin, Hehr, Ute, Hoffmann, Mandy, Ledig, Susanne, Sel, Saadettin
, Wieacker, Peter und Röpke, Albrecht
(2009)
WNT10A Mutations Are a Frequent Cause of a Broad Spectrum of Ectodermal Dysplasias with Sex-Biased Manifestation Pattern in Heterozygotes.
The American Journal of Human Genetics 85 (1), S. 97-105.
Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 19 Dez 2024 12:04
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Beteiligte Einrichtungen
Details
| Dokumentenart | Artikel | ||||
| Titel eines Journals oder einer Zeitschrift | The American Journal of Human Genetics | ||||
| Verlag: | CELL PRESS | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| Ort der Veröffentlichung: | CAMBRIDGE | ||||
| Band: | 85 | ||||
| Nummer des Zeitschriftenheftes oder des Kapitels: | 1 | ||||
| Seitenbereich: | S. 97-105 | ||||
| Datum | 2009 | ||||
| Institutionen | Medizin > Lehrstuhl für Humangenetik | ||||
| Identifikationsnummer |
| ||||
| Stichwörter / Keywords | SCHULZ-PASSARGE-SYNDROME; ONYCHO-DERMAL DYSPLASIA; MAXILLARY LATERAL INCISORS; ODONTOONYCHODERMAL DYSPLASIA; GENE-EXPRESSION; DISEASE; FAMILY; TOOTH; MORPHOGENESIS; DELINEATION; | ||||
| Dewey-Dezimal-Klassifikation | 600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 610 Medizin | ||||
| Status | Veröffentlicht | ||||
| Begutachtet | Ja, diese Version wurde begutachtet | ||||
| An der Universität Regensburg entstanden | Ja | ||||
| Dokumenten-ID | 67040 |
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