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Rudnik-Schöneborn, S. ; Hehr, U. ; Kalle, T. von ; Bornemann, A. ; Winkler, J. ; Zerres, K.

Andermann Syndrome can be a Phenocopy of Hereditary Motor and Sensory Neuropathy – Report of a Discordant Sibship with a Compound Heterozygous Mutation of theKCC3Gene

Rudnik-Schöneborn, S., Hehr, U., Kalle, T. von, Bornemann, A., Winkler, J. und Zerres, K. (2009) Andermann Syndrome can be a Phenocopy of Hereditary Motor and Sensory Neuropathy – Report of a Discordant Sibship with a Compound Heterozygous Mutation of theKCC3Gene. Neuropediatrics 40 (03), S. 129-133.

Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 19 Dez 2024 12:06
Artikel



Beteiligte Einrichtungen


Details

DokumentenartArtikel
Titel eines Journals oder einer ZeitschriftNeuropediatrics
Verlag:GEORG THIEME VERLAG KG
Ort der Veröffentlichung:STUTTGART
Band:40
Nummer des Zeitschriftenheftes oder des Kapitels:03
Seitenbereich:S. 129-133
Datum2009
InstitutionenMedizin > Lehrstuhl für Humangenetik
Identifikationsnummer
WertTyp
10.1055/s-0029-1234084DOI
Stichwörter / KeywordsCL COTRANSPORTER KCC3; CORPUS-CALLOSUM; AGENESIS;
Dewey-Dezimal-Klassifikation600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 610 Medizin
StatusVeröffentlicht
BegutachtetJa, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstandenJa
Dokumenten-ID67145

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