Andermann Syndrome can be a Phenocopy of Hereditary Motor and Sensory Neuropathy – Report of a Discordant Sibship with a Compound Heterozygous Mutation of theKCC3Gene
Rudnik-Schöneborn, S., Hehr, U., Kalle, T. von, Bornemann, A., Winkler, J. und Zerres, K. (2009) Andermann Syndrome can be a Phenocopy of Hereditary Motor and Sensory Neuropathy – Report of a Discordant Sibship with a Compound Heterozygous Mutation of theKCC3Gene. Neuropediatrics 40 (03), S. 129-133.Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 19 Dez 2024 12:06
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Details
| Dokumentenart | Artikel | ||||
| Titel eines Journals oder einer Zeitschrift | Neuropediatrics | ||||
| Verlag: | GEORG THIEME VERLAG KG | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| Ort der Veröffentlichung: | STUTTGART | ||||
| Band: | 40 | ||||
| Nummer des Zeitschriftenheftes oder des Kapitels: | 03 | ||||
| Seitenbereich: | S. 129-133 | ||||
| Datum | 2009 | ||||
| Institutionen | Medizin > Lehrstuhl für Humangenetik | ||||
| Identifikationsnummer |
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| Stichwörter / Keywords | CL COTRANSPORTER KCC3; CORPUS-CALLOSUM; AGENESIS; | ||||
| Dewey-Dezimal-Klassifikation | 600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 610 Medizin | ||||
| Status | Veröffentlicht | ||||
| Begutachtet | Ja, diese Version wurde begutachtet | ||||
| An der Universität Regensburg entstanden | Ja | ||||
| Dokumenten-ID | 67145 |
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