Skoura – a genetic island for congenital insensitivity to pain and anhidrosis among Moroccan Jews, as determined by a novel mutation in the NTRK1 gene
Suriu, C, Khayat, M, Weiler, M, Kfir, N, Cohen, C, Zinger, A, Aslanidis, C, Schmitz, G und Falik‐Zaccai, TC (2009) Skoura – a genetic island for congenital insensitivity to pain and anhidrosis among Moroccan Jews, as determined by a novel mutation in the NTRK1 gene. Clinical Genetics 75 (3), S. 230-236.Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 19 Dez 2024 12:10
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Beteiligte Einrichtungen
Details
| Dokumentenart | Artikel | ||||
| Titel eines Journals oder einer Zeitschrift | Clinical Genetics | ||||
| Verlag: | WILEY | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| Ort der Veröffentlichung: | HOBOKEN | ||||
| Band: | 75 | ||||
| Nummer des Zeitschriftenheftes oder des Kapitels: | 3 | ||||
| Seitenbereich: | S. 230-236 | ||||
| Datum | 2009 | ||||
| Institutionen | Medizin > Lehrstuhl für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin | ||||
| Identifikationsnummer |
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| Stichwörter / Keywords | NERVE GROWTH-FACTOR; NEUROPATHY TYPE-IV; RECEPTOR TYROSINE KINASE; CIPA; MANIFESTATIONS; INNERVATION; INVOLVEMENT; MECHANISMS; FRAMESHIFT; ANHYDROSIS; CIPA; hereditary sensory and autonomic neuropathy type IV; MJ; NGF; NTRK1 mutation | ||||
| Dewey-Dezimal-Klassifikation | 600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 610 Medizin | ||||
| Status | Veröffentlicht | ||||
| Begutachtet | Ja, diese Version wurde begutachtet | ||||
| An der Universität Regensburg entstanden | Ja | ||||
| Dokumenten-ID | 67346 |
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