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Morak, Monika ; Schackert, Hans Konrad ; Rahner, Nils ; Betz, Beate ; Ebert, Matthias ; Walldorf, Constanze ; Royer-Pokora, Brigitte ; Schulmann, Karsten ; von Knebel-Doeberitz, Magnus ; Dietmaier, Wolfgang ; Keller, Gisela ; Kerker, Brigitte ; Leitner, Gertraud ; Holinski-Feder, Elke

Further evidence for heritability of an epimutation in one of 12 cases with MLH1 promoter methylation in blood cells clinically displaying HNPCC

Morak, Monika, Schackert, Hans Konrad, Rahner, Nils, Betz, Beate, Ebert, Matthias, Walldorf, Constanze, Royer-Pokora, Brigitte, Schulmann, Karsten, von Knebel-Doeberitz, Magnus, Dietmaier, Wolfgang, Keller, Gisela, Kerker, Brigitte, Leitner, Gertraud und Holinski-Feder, Elke (2008) Further evidence for heritability of an epimutation in one of 12 cases with MLH1 promoter methylation in blood cells clinically displaying HNPCC. European Journal of Human Genetics 16 (7), S. 804-811.

Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 19 Dez 2024 13:15
Artikel



Beteiligte Einrichtungen


Details

DokumentenartArtikel
Titel eines Journals oder einer ZeitschriftEuropean Journal of Human Genetics
Verlag:NATURE PUBLISHING GROUP
Ort der Veröffentlichung:LONDON
Band:16
Nummer des Zeitschriftenheftes oder des Kapitels:7
Seitenbereich:S. 804-811
Datum2008
InstitutionenMedizin > Lehrstuhl für Pathologie
Identifikationsnummer
WertTyp
10.1038/ejhg.2008.25DOI
Stichwörter / KeywordsNONPOLYPOSIS COLORECTAL-CANCER; MISMATCH REPAIR; MICROSATELLITE INSTABILITY; GERMLINE EPIMUTATIONS; IMPRINTING MECHANISMS; LYNCH SYNDROME; COLON-CANCER; MS-MLPA; HMLH1; GENE; MLH1; HNPCC; methylation; transmission; epimutation
Dewey-Dezimal-Klassifikation600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 610 Medizin
StatusVeröffentlicht
BegutachtetJa, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstandenJa
Dokumenten-ID68009

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