Myotone Syndrome und die Differenzialdiagnose von Serienentladungen im EMG
Jürgens, T. und Schulte-Mattler, W. (2006) Myotone Syndrome und die Differenzialdiagnose von Serienentladungen im EMG. Klinische Neurophysiologie 37 (2), S. 151-160.Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 19 Dez 2024 14:37
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Details
| Dokumentenart | Artikel | ||||
| Titel eines Journals oder einer Zeitschrift | Klinische Neurophysiologie | ||||
| Verlag: | GEORG THIEME VERLAG KG | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| Ort der Veröffentlichung: | STUTTGART | ||||
| Band: | 37 | ||||
| Nummer des Zeitschriftenheftes oder des Kapitels: | 2 | ||||
| Seitenbereich: | S. 151-160 | ||||
| Datum | 2006 | ||||
| Institutionen | Medizin > Lehrstuhl für Neurologie | ||||
| Identifikationsnummer |
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| Stichwörter / Keywords | HYPOKALEMIC PERIODIC PARALYSIS; MUSCLE SODIUM-CHANNEL; SKELETAL-MUSCLE; ANDERSENS-SYNDROME; DYSTROPHY TYPE-2; MUTATIONS; CONGENITA; CHANNELOPATHIES; INACTIVATION; FLUCTUANS; electromyography; myotonia; myotonic discharges; spontaneous activity; channelopathy | ||||
| Dewey-Dezimal-Klassifikation | 600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 610 Medizin | ||||
| Status | Veröffentlicht | ||||
| Begutachtet | Ja, diese Version wurde begutachtet | ||||
| An der Universität Regensburg entstanden | Ja | ||||
| Dokumenten-ID | 70017 |
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