CFTR Cl− channel function in native human colon correlates with the genotype and phenotype in cystic fibrosis
Hirtz, Stephanie, Gonska, Tanja, Seydewitz, Hans H., Thomas, Jörg, Greiner, Peter, Kuehr, Joachim, Brandis, Matthias, Eichler, Irmgard, Rocha, Herculano, Lopes, Ana—Isabel, Barreto, Celeste, Ramalho, Anabela
, Amaral, Margarida D.
, Kunzelmann, Karl
und Mall, Marcus
(2004)
CFTR Cl− channel function in native human colon correlates with the genotype and phenotype in cystic fibrosis.
Gastroenterology 127 (4), S. 1085-1095.
Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 19 Dez 2024 15:11
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Details
| Dokumentenart | Artikel | ||||
| Titel eines Journals oder einer Zeitschrift | Gastroenterology | ||||
| Verlag: | W B SAUNDERS CO-ELSEVIER INC | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| Ort der Veröffentlichung: | PHILADELPHIA | ||||
| Band: | 127 | ||||
| Nummer des Zeitschriftenheftes oder des Kapitels: | 4 | ||||
| Seitenbereich: | S. 1085-1095 | ||||
| Datum | 2004 | ||||
| Institutionen | Biologie und Vorklinische Medizin > Institut für Physiologie > Prof. Dr. Karl Kunzelmann | ||||
| Identifikationsnummer |
| ||||
| Stichwörter / Keywords | TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR; DISEASE-ASSOCIATED MUTATIONS; DEPENDENT HCO3-TRANSPORT; AIRWAY ION-TRANSPORT; CHLORIDE CHANNEL; PULMONARY-DISEASE; MESSENGER-RNA; LUNG-DISEASE; PANCREATIC-FUNCTION; RECTAL BIOPSIES; | ||||
| Dewey-Dezimal-Klassifikation | 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 570 Biowissenschaften, Biologie | ||||
| Status | Veröffentlicht | ||||
| Begutachtet | Ja, diese Version wurde begutachtet | ||||
| An der Universität Regensburg entstanden | Ja | ||||
| Dokumenten-ID | 71270 |
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