Congenital Disorder of Glycosylation Type Ik (CDG-Ik): A Defect of Mannosyltransferase I
Kranz, Christian, Denecke, Jonas, Lehle, Ludwig, Sohlbach, Kristina, Jeske, Stefanie, Meinhardt, Friedhelm, Rossi, Rainer, Gudowius, Sonja und Marquardt, Thorsten (2004) Congenital Disorder of Glycosylation Type Ik (CDG-Ik): A Defect of Mannosyltransferase I. The American Journal of Human Genetics 74 (3), S. 545-551.Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 19 Dez 2024 15:16
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Beteiligte Einrichtungen
Details
| Dokumentenart | Artikel | ||||
| Titel eines Journals oder einer Zeitschrift | The American Journal of Human Genetics | ||||
| Verlag: | CELL PRESS | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| Ort der Veröffentlichung: | CAMBRIDGE | ||||
| Band: | 74 | ||||
| Nummer des Zeitschriftenheftes oder des Kapitels: | 3 | ||||
| Seitenbereich: | S. 545-551 | ||||
| Datum | 2004 | ||||
| Institutionen | Biologie und Vorklinische Medizin > Institut für Pflanzenwissenschaften > Lehrstuhl für Zellbiologie und Pflanzenphysiologie (Prof. Dr. Klaus Grasser) | ||||
| Identifikationsnummer |
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| Stichwörter / Keywords | ASPARAGINE-LINKED GLYCOSYLATION; YEAST MUTANTS DEFICIENT; PROTEIN GLYCOSYLATION; THERAPY; PATHWAY; CLONING; FUCOSE; | ||||
| Dewey-Dezimal-Klassifikation | 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 580 Pflanzen (Botanik) | ||||
| Status | Veröffentlicht | ||||
| Begutachtet | Ja, diese Version wurde begutachtet | ||||
| An der Universität Regensburg entstanden | Ja | ||||
| Dokumenten-ID | 71699 |
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