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Bader, Ingrid ; Brandau, Oliver ; Achatz, Helene ; Apfelstedt-Sylla, Eckart ; Hergersberg, Martin ; Lorenz, Birgit ; Wissinger, Bernd ; Wittwer, Ba¨rbel ; Rudolph, Gu¨nther ; Meindl, Alfons ; Meitinger, Thomas

X-linked Retinitis Pigmentosa:RPGRMutations in Most Families with Definite X Linkage and Clustering of Mutations in a Short Sequence Stretch of Exon ORF15

Bader, Ingrid, Brandau, Oliver, Achatz, Helene, Apfelstedt-Sylla, Eckart, Hergersberg, Martin, Lorenz, Birgit, Wissinger, Bernd, Wittwer, Ba¨rbel, Rudolph, Gu¨nther, Meindl, Alfons und Meitinger, Thomas (2003) X-linked Retinitis Pigmentosa:RPGRMutations in Most Families with Definite X Linkage and Clustering of Mutations in a Short Sequence Stretch of Exon ORF15. Investigative Opthalmology & Visual Science 44 (4), S. 1458.

Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 19 Dez 2024 15:29
Artikel



Beteiligte Einrichtungen


Details

DokumentenartArtikel
Titel eines Journals oder einer ZeitschriftInvestigative Opthalmology & Visual Science
Verlag:ASSOC RESEARCH VISION OPHTHALMOLOGY INC
Ort der Veröffentlichung:BETHESDA
Band:44
Nummer des Zeitschriftenheftes oder des Kapitels:4
Seitenbereich:S. 1458
Datum2003
InstitutionenMedizin > Abteilung für Pädiatrische Ophthalmologie, Strabismologie und Ophthalmogenetik
Identifikationsnummer
WertTyp
10.1167/iovs.02-0605DOI
Stichwörter / KeywordsSTRAND CONFORMATION POLYMORPHISM; NUCLEOTIDE-EXCHANGE FACTOR; GTPASE REGULATOR; POSITIONAL CLONING; GENE; RP2; PROTEIN; IDENTIFICATION; LOCUS; RETINITIS-PIGMENTOSA-3;
Dewey-Dezimal-Klassifikation600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 610 Medizin
StatusVeröffentlicht
BegutachtetJa, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstandenJa
Dokumenten-ID72343

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