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THIEL, Christian ; SCHWARZ, Markus ; HASILIK, Martin ; GRIEBEN, Ulrike ; HANEFELD, Folker ; LEHLE, Ludwig ; FIGURA, Kurt von ; KÖRNER, Christian

Deficiency of dolichyl-P-Man:Man7GlcNAc2-PP-dolichyl mannosyltransferase causes congenital disorder of glycosylation type Ig

THIEL, Christian, SCHWARZ, Markus, HASILIK, Martin, GRIEBEN, Ulrike, HANEFELD, Folker, LEHLE, Ludwig, FIGURA, Kurt von und KÖRNER, Christian (2002) Deficiency of dolichyl-P-Man:Man7GlcNAc2-PP-dolichyl mannosyltransferase causes congenital disorder of glycosylation type Ig. Biochemical Journal 367 (1), S. 195-201.

Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 19 Dez 2024 15:37
Artikel



Beteiligte Einrichtungen


Details

DokumentenartArtikel
Titel eines Journals oder einer ZeitschriftBiochemical Journal
Verlag:PORTLAND PRESS
Ort der Veröffentlichung:LONDON
Band:367
Nummer des Zeitschriftenheftes oder des Kapitels:1
Seitenbereich:S. 195-201
Datum2002
InstitutionenBiologie und Vorklinische Medizin > Institut für Pflanzenwissenschaften > Lehrstuhl für Zellbiologie und Pflanzenphysiologie (Prof. Dr. Klaus Grasser)
Identifikationsnummer
WertTyp
10.1042/BJ20020794DOI
Stichwörter / KeywordsGDP-FUCOSE TRANSPORTER; SYNDROME TYPE-II; GLYCOPROTEIN-SYNDROME; PHOSPHOMANNOMUTASE DEFICIENCY; SACCHAROMYCES-CEREVISIAE; LINKED OLIGOSACCHARIDES; GENE; MUTATIONS; BIOSYNTHESIS; COMPLEX; inherited disorder; mannosyltransferase; microcephaly; muscular hypotonia; N-glycosylation
Dewey-Dezimal-Klassifikation500 Naturwissenschaften und Mathematik > 570 Biowissenschaften, Biologie
500 Naturwissenschaften und Mathematik > 580 Pflanzen (Botanik)
StatusVeröffentlicht
BegutachtetJa, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstandenJa
Dokumenten-ID72702

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