Enantioselective catalysis. Part 143: Astonishingly high enantioselectivity in the transfer hydrogenation of acetophenone with 2-propanol using Ru complexes of the Schiff base derived from (S)-2-amino-2′-hydroxy-1,1′-binaphthyl (NOBIN) and 2-pyridinecarbaldehyde
Artikel
Brunner, Henri, Henning, Frauke und Weber, Matthias (2002) Enantioselective catalysis. Part 143: Astonishingly high enantioselectivity in the transfer hydrogenation of acetophenone with 2-propanol using Ru complexes of the Schiff base derived from (S)-2-amino-2′-hydroxy-1,1′-binaphthyl (NOBIN) and 2-pyridinecarbaldehyde. Tetrahedron: Asymmetry 13 (1), S. 37-42.Alternative Links zum Volltext
Beteiligte Einrichtungen
Details
| Dokumentenart | Artikel | ||||
| Titel eines Journals oder einer Zeitschrift | Tetrahedron: Asymmetry | ||||
| Verlag | PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD | ||||
| Ort der Veröffentlichung | OXFORD | ||||
| Band | 13 | ||||
| Nummer des Zeitschriftenheftes oder des Kapitels | 1 | ||||
| Seitenbereich | S. 37-42 | ||||
| Datum | 2002 | ||||
| Veröffentlichungsdatum | 19 Dez 2024 15:44 | ||||
| Institutionen | Chemie und Pharmazie > Institut für Anorganische Chemie > Entpflichtete oder im Ruhestand befindliche Professoren > Prof. Dr. Henri Brunner | ||||
| Identifikationsnummer |
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| Stichwörter / Keywords | ASYMMETRIC TRANSFER HYDROGENATION; 2-COMPONENT MOLECULAR-CRYSTAL; 2-AMINO-2'-HYDROXY-1,1'-BINAPHTHYL; 2,2'-DIAMINO-1,1'-BINAPHTHYL; 2-NAPHTHYLAMINE; TRANSFORMATION; 2-NAPHTHOL; CHLORIDE; | ||||
| Dewey-Dezimal-Klassifikation | 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie | ||||
| Status | Veröffentlicht | ||||
| Begutachtet | Ja, diese Version wurde begutachtet | ||||
| An der Universität Regensburg entstanden | Ja | ||||
| Dokumenten-ID | 73155 |
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