Deletion in the OA1 gene in a family with congenital X linked nystagmus
Artikel
Preising, M. (2001) Deletion in the OA1 gene in a family with congenital X linked nystagmus. British Journal of Ophthalmology 85 (9), S. 1098-1103.Alternative Links zum Volltext
Beteiligte Einrichtungen
Details
| Dokumentenart | Artikel | ||||
| Titel eines Journals oder einer Zeitschrift | British Journal of Ophthalmology | ||||
| Verlag | BRITISH MED JOURNAL PUBL GROUP | ||||
| Ort der Veröffentlichung | LONDON | ||||
| Band | 85 | ||||
| Nummer des Zeitschriftenheftes oder des Kapitels | 9 | ||||
| Seitenbereich | S. 1098-1103 | ||||
| Datum | 2001 | ||||
| Veröffentlichungsdatum | 19 Dez 2024 15:49 | ||||
| Institutionen | Medizin > Abteilung für Pädiatrische Ophthalmologie, Strabismologie und Ophthalmogenetik | ||||
| Identifikationsnummer |
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| Stichwörter / Keywords | DOMINANT RETINITIS-PIGMENTOSA; OCULAR ALBINISM TYPE-1; CLINICAL-FEATURES; RHODOPSIN GENE; CELLS; | ||||
| Dewey-Dezimal-Klassifikation | 600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 610 Medizin | ||||
| Status | Veröffentlicht | ||||
| Begutachtet | Ja, diese Version wurde begutachtet | ||||
| An der Universität Regensburg entstanden | Ja | ||||
| Dokumenten-ID | 73460 |
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