Homogeneous assay based on 52 primer sets to scan for mutations of the ABCA1 gene and its application in genetic analysis of a new patient with familial high-density lipoprotein deficiency syndrome
Lapicka-Bodzioch, Katarzyna, Bodzioch, Marek, Krüll, Matthias, Kielar, Danuta, Probst, Mario, Kiec, Beata, Andrikovics, Hajnalka, Böttcher, Alfred, Hubacek, Jaroslav, Aslanidis, Charalampos, Suttorp, Norbert und Schmitz, Gerd
(2001)
Homogeneous assay based on 52 primer sets to scan for mutations of the ABCA1 gene and its application in genetic analysis of a new patient with familial high-density lipoprotein deficiency syndrome.
Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease 1537 (1), S. 42-48.
Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 19 Dez 2024 15:50
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Details
| Dokumentenart | Artikel | ||||
| Titel eines Journals oder einer Zeitschrift | Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease | ||||
| Verlag: | ELSEVIER SCIENCE BV | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| Ort der Veröffentlichung: | AMSTERDAM | ||||
| Band: | 1537 | ||||
| Nummer des Zeitschriftenheftes oder des Kapitels: | 1 | ||||
| Seitenbereich: | S. 42-48 | ||||
| Datum | 2001 | ||||
| Institutionen | Medizin > Lehrstuhl für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin | ||||
| Identifikationsnummer |
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| Stichwörter / Keywords | BINDING CASSETTE TRANSPORTER-1; TANGIER-DISEASE; CHOLESTEROL; ABCA1; familial high-density lipoprotein deficiency; Tangier disease; genetic testing | ||||
| Dewey-Dezimal-Klassifikation | 600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 610 Medizin | ||||
| Status | Veröffentlicht | ||||
| Begutachtet | Ja, diese Version wurde begutachtet | ||||
| An der Universität Regensburg entstanden | Ja | ||||
| Dokumenten-ID | 73539 |
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