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Lapicka-Bodzioch, Katarzyna ; Bodzioch, Marek ; Krüll, Matthias ; Kielar, Danuta ; Probst, Mario ; Kiec, Beata ; Andrikovics, Hajnalka ; Böttcher, Alfred ; Hubacek, Jaroslav ; Aslanidis, Charalampos ; Suttorp, Norbert ; Schmitz, Gerd

Homogeneous assay based on 52 primer sets to scan for mutations of the ABCA1 gene and its application in genetic analysis of a new patient with familial high-density lipoprotein deficiency syndrome

Lapicka-Bodzioch, Katarzyna, Bodzioch, Marek, Krüll, Matthias, Kielar, Danuta, Probst, Mario, Kiec, Beata, Andrikovics, Hajnalka, Böttcher, Alfred, Hubacek, Jaroslav, Aslanidis, Charalampos, Suttorp, Norbert und Schmitz, Gerd (2001) Homogeneous assay based on 52 primer sets to scan for mutations of the ABCA1 gene and its application in genetic analysis of a new patient with familial high-density lipoprotein deficiency syndrome. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease 1537 (1), S. 42-48.

Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 19 Dez 2024 15:50
Artikel



Beteiligte Einrichtungen


Details

DokumentenartArtikel
Titel eines Journals oder einer ZeitschriftBiochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease
Verlag:ELSEVIER SCIENCE BV
Ort der Veröffentlichung:AMSTERDAM
Band:1537
Nummer des Zeitschriftenheftes oder des Kapitels:1
Seitenbereich:S. 42-48
Datum2001
InstitutionenMedizin > Lehrstuhl für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin
Identifikationsnummer
WertTyp
10.1016/S0925-4439(01)00053-9DOI
Stichwörter / KeywordsBINDING CASSETTE TRANSPORTER-1; TANGIER-DISEASE; CHOLESTEROL; ABCA1; familial high-density lipoprotein deficiency; Tangier disease; genetic testing
Dewey-Dezimal-Klassifikation600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 610 Medizin
StatusVeröffentlicht
BegutachtetJa, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstandenJa
Dokumenten-ID73539

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